Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , индивидуальный риск рассчитывается из ваших индивидуальных данных, берется приближенное многофакторное значение. Пока ведите беременность у одного гинеколога и выполняйте его указания, следующий скрининг в 20 нед
Диана , здравствуйте .
По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, высокий риск - это когда 1:250 и менее. Высокий риск родов до 34 недели. Преждевременными роды считаются с 22 недель. Рекомендую вам проводить цервикометрию (измерения длины шейки матки) каждые 2-4 недели. При появление схваткообразных болей, обращаться в роддом для токолитической терапии (остановка родовой деятельности). И помните, это риски, это не означает, что с вероятностью на 100% это случится. Предупреждён, значит вооружён.
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста
Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю
Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663
Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
"Трисомия 21"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 1080
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 из 21598
"Трисомия 18"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 2475
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1 из 49509
"Трисомия 13"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 7808
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК <1 из 100000
"ПРЕЭКЛАМПСИЯ ДО 37 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ" 1 из 1341
"ЗАДЕРЖКА...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас действительно все хорошо.
Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими.
И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими.
Не переживайте,малыш у вас здоров.