Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 52 года. Жен. Рост -164см. Вес-87кг. Можно ли по данным анализам(прикреплю). выставить СД2 типа или пред диабет? В наследственности у мамы СД 2 типа. И надо ли начинать принимать глюкофаж лонг или метформин?
Здравствуйте.
По данным анализам у васвас преддиабет. Принимайте глюкофаж лонг 750мг. 1 таб. на ночь. Соблюдайте диету с ограничением легкоусвояемых углеводов.
По анализу имеется недостаток витамина Д3. Принимайте фортедетрим 10000ме 1 капс. 1 р/д в течение двух месяцев.
На дверце лежали без упаковки сырые яйцп мыли их или нет, я не знаю, как и не знаю были ли они сырые или уже варенные.
Муж не знал и положил туда готовую еды вафли в упаковке, насколько высок риск если на упаковку перепрыгали сальмонеллы? Есть ли риск заражения? Выкидывать еду?
67 лет Сд 2 типа, СН, АГ риск 4 степени, обширный инсульт 1999, на данный момент стала хуже ходить, появился горизонтальный нистагм, шаткость походки, утренние головокружения. Как интерпретировать МРТ и дальнейшая тактика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Болею СД 1 типа (стаж болезни 43 года). Возраст 48 лет. Есть осложнения СД - полинейропатия, ретинопатия, почечная недостаточность. Каждые полгода прохожу курс лечения следующими препаратами: тиоктовая кислота (берлитион, тиоктацид и т.п.) в/в 600 мг N10,...
Добрый день! Делала скрининг на 14 неделе выявлен высокий риск преэклампсии 1:57 и высокий риск задержки плода 1:73… сейчас 17 неделя беременности кардиомагнилл начала принимать с 16 недели, ( это слишком поздно?) скажите пожалуйста это 100% что возникнет преэклампсия, очень...
Здравствуйте, поставили риск задержки роста плода 1:187,и повышен ПИ в левой маточной артерии,риск преэклампсии вообще не рассчитали,пить Кардиомагнил?это высокий риск?
Добрый день.
В похожих ситуациях подобные значения расценивают как пограничные, конечно (граница - это 1:100). С учётом того, что риски преэклампсии вовсе не рассчитаны (теоретически они могут быть высокими), приём препаратов АСК приветствуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Здравствуйте, Татьяна !
Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд .
По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, из болезней СД 1 ( 19 лет уже) сейчас последние время начали мучать отеки, преимущественно веки с утра отекают и если долго хожу ноги не сильно но больше чем с утра когда я просыпаюсь, я сегодня сдала анализ на креатинин мочевину и мочевую...
Здравствуйте!
Каков у Вас уровень гликированного гемоглобина? Каковы сахара натощак и днём?
Показатели глюкозы позволяют оценить, есть ли риск диабетической нефропатии.
Анализы на креатинин и мочевину показывают фильтрационную функцию почек - насколько они эффективно они выводят азот. Для оценки концентрационной функции (как удаляется жидкость) в первую очередь сдается общий анализ мочи.
Также косвенно оценить функцию почек может помочь дневник диуреза (в течение суток провести счёт, сколько жидкости поступило и сколько было выделено).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ