Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность двойней. Первый скрининг всё хорошо. На втором скрининга сказали гибель плода на сроке 19 недель. Получила гистологию, хотелось бы понять причину
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания. Но кардиомагнил 150мг 1р.день назначается во время беременности для профилактики преэклампсии. Это очень грязное осложнение беременности. Поэтому препарат очень важен, и это дозировка подобрана не просто так. После исследований. Не переживайте, если у вас есть показания, то спокойно начните приём
Здравствуйте, пришли анализы скрининга, врач, говорит, всё хорошо, но надо сдать НИПТ.
Сдала жду результат.
Скажи по скринингу есть вероятность хромосомных нарушений?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.помогите расшифровать результаты генетического теста скрининга в 12 недель и 3 дня. Из особенностей течения беременности - глюкоза из вены натощак 5.5, молочница.
Здравствуйте!
Отдельно показатели не оценивают.
Гинекологии обычно смотрят на подсчитанные программой риски на основе данных УЗИ и анализа крови.
Обычно результат готовится несколько дней.
Добрый вечер! Можно ли вести половую жизнь во время беременности 15 недель? Живот не болит, кровянистых выделений нет. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга
Добрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга, с учетом копчико-теменного размера плода, предположительная дата зачатия выпадает на 29е января, погрешность обычно составляет плюс-минус несколько дней.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Позвали срочно к генетику. Подскажите, насколько всё критично и как скоро нужно прервать беременность? Результаты во вложении
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга, врач ничего не объяснила, просто сказала что всё нормально, хотелось бы узнать так же мнение других врачей
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)