Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
6 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга. По узи говорили, что все хорошо. А по крови? Какие риски есть?
Здравствуйте, Анжелика. Файлы не отображаются
Скрининг 1
7 ответовХотелось бы узнать расшифровку. Очень пугает риск 21 хромосомы и преэклампсии
Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. Хгч немного выше нормы, но отдельно его не оцениваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
1 скрининг
6 ответовДобрый день. Подскажите есть ли какие отклонения после скрининга?
Здравствуйте, все риски низкие, все хорошо по результатам скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте, сегодня была на скрининге. Забыла спросить про половый покой . Хорион по задней стенке сказали , почитала что нужен половой покой. Так ли это ? И ПИ не увеличен ли ? А так все в норме по самочувствию , иногда покалывает по бокам, нос вот только заложен и уже не...
Здравствуйте Прикрепите, пожалуйста, фото скрининга
1 скрининг
16 ответовДобрый вечер! Наконец-то пришли долгожданные результаты скрининга. Вроде все риски низкие кроме приэклампсии до 37 недели. Но меня очень смущает,что хгч и пап менее 0,5 мам((( Хгч 0,432 Папп 0,354 Скажите,пожалуйста,что это значит и стоит ли на это обращать внимание или...
Нет, от этого не может. Можно как кардиомагнил, так и аспекард - разницы нет
1 скрининг
8 ответовДобрый день! Помогите в расшифровке1 скрининга (прикладываю) мне 30 лет, в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 10 недель и 2 выкидыша на раннем сроке.
Чтобы дать возможность плоду подрасти и лучше посмотреть структуры органов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
9 ответовДобрый день, по результатам скрининга (крови) повышен хгч - 3,021 МОМ, что это значит? По остальным показателям все в норме
Здравствуйте. Можно фото скрининга.
Скрининг 1
24 ответаПочему ставят серую зону по т 21, если. правильно понимаю только из за возраста? Расшифруйте пожалуйста цифры скрининга
Преэклампсия развивается на более поздних сроках, после 22 недели
Скрининг 1
1 ответСегодня позвонила гинеколог и сказала ,что нужна консультация генетика.Помогите разобраться с результатом скрининга , гинеколог говорит возможно нужно сдать НИПТ 21, на носу праздники я не знаю что делать и куда обратиться, это плохие результаты???
Здравствуйте, Екатерина. Высоким считается риск более 1 из 100 ( например 1 из 50). Риск 1 из 788. считается низким. Некоторые программы считают такой показатель промежуточным и рекомендуют консультацию врача генетика. Инвазивная диагностика - амниоцентез однозначно не требуется. Если тревожно, можно пройти НИПТ. Экстренности нет. Пройдёте консультацию генетика после праздников.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошу прокомментировать результаты скрининга. Учитывая проведённое ранее ПГТ и невозможность проведения НИПТ из-за инверсии, нужно ли мне какое-либо дополнительное генетическое обследование? Может ли β-ХГЧ 0,27 MoM быть причиной для дополнительных исследований...
Добрый день, Анна! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате риски по хромосомной патологии у вас получились низкие, скрининг отличный. Изолированное снижение гормона ХГЧ не говорит о каких-то патологиях со стороны плода и не требует дообследования. Важно следить за развитием малыша по УЗИ, если не будет регистрироваться пороков развития, маркеров хромосомных аномалий, с такими низкими рисками по хромосомной патологии консультация генетика не требуется. Удачи вам и здорового малыша!💖