Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопросы после консультации
6 ответовЗдравствуйте! Я снова обращаюсь по поводу лечения панариция/онихомикоза. Предыдущий вопрос: <a href="<a...
комнатной температуры
Давит шею и затылок и головокружение
29 ответовЗдравствуйте, уже на протяжении 4 лет чувствую себя не хорошо вот ссылка на предыдущую тему. <a href="<a...
Здравствуйте . Вам необходим очный осмотр невролога .
Опишите предрасположенность к образованию тромбов или кровотечениям. Результаты генетического исследования на тромбофилию: 1. F2 (G/G) норма 2. F5 (G/G) норма 3. F7:10976 G>A (G/A) Выявлен гетерозиготный полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора 7 4. F13А1...
Здравствуйте, Дмитрий. Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности: Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования. Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений. Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования. Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружено увеличение лимфаузлов. Анализ на ревматоидный фактор-67, антинуклеарный 2560. As-a +3. Что за заболевание, что проверить еще. Общий анализ крови нормалтный
Оксана,добрый вечер! Наличие высокого АНФ,в сочетании с высоким РФ и антителами SS-A и SS-B в сочетании с увеличением лимфоузлов настораживают и требуют исключения прежде всего болезни Шегрена. А учитывая,увеличение лимфоузлов,это может быть фактором риска развития лимфомы. Окончательный диагноз можно поставить только очно,после проведения до обследования. То есть сейчас это только вероятность. Скажите,какие лимфоузлы увеличены? Они болезненны? Температура тела нормальная? Вы не похудели? Есть ли язвочки во рту,в носу? Сухость во рту? Сухость в глазах? Припухают ли суставы? Есть ли высыпания на коже? Есть ли онемение рук/ног? Сдавали ли анализ мочи? Обследовались ли вы на вич,вирусные гепатиты? Биохимию крови сдавали?
При диагнозе открытоугольная глаукома OD - 1A, OS - 3 A и артифакии обоих глаз, надо ли делать ОКТ-ЗН? Если надо, то как часто?
Здравствуйте, обязательно проведение окт зрительного нерва с ганглионарным комплексом, а также компьютерная периметрия 2 р в год
Ребенку 3,5 месяца.Нет стула, стул только с помощью газоотводной трубки, на ГВ лактазная недостаточность ?назначали нормофлорин В,L, A стула все равно нет..
Здравствуйте! При лактазной недостаточности стул напротив, частый жидкий пенистый. Стул на выходе мягкий? Сколько дней ждете самостоятельного стула?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия, нужен ли клексан
12 ответовЗдравствуйте, планирую беременность, в анамнезе двое родов в 2019 и 2022 году, беременности наступили обе методом эко(так как трубы не функциональны после гидросальпинкса) , в оба раза на этапе планирования принимала аспирин, сейчас хотим 3 его малыша, 5 попыток эко без...
Здравствуйте. Для назначения клексана важно только выявление мутаций F2 и F5. Перечисленные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, тромбофилиями не являются, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют; опасности не представляют, назначения клексана не требуют.
Невынашивание беременности.
1 ответБеременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации: F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Повышение хгч и понижение PAPP
7 ответовБыл скрининг, по узи гипоэхогенный фокус в сердце и краевая плацентация, все остальное в норме, врач узи сказала что ей все нравится. По крови повышен хгч и понижен папп, а риски низкие. Генетик напугала, отправляют на хориоцентез. Может ли повышаться хгч из за утрожестана?
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются,они лишь используются для расчета рисков. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%Но обычно при таких рисках не требуется провеление инвазивной диагностики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование и тромбофилия
18 ответовЗдравствуйте! Первая беременность замерла на 9 неделе. В анамнезе Тромбофилия - гена MTHFR C/C в гомозиготной форме, гена MTR A/G в гетерозиготной форме , гена MTRR G/G в гомозиготной форме, гена FGB G/A в гетерозиготной форме. Носительства генов тромбофилии. Тромбофилия...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, а гомоцистеин вы сдавали?