Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленький рост.
1 ответЗдравствуйте , Я Вера!! 20-лет ,, рост 149см. кариотип в норме, болезней не было, Мама рост 155см , отец 178см, врачи говорят такой природный рост,, а бывают ли вообще такие люди ростом.?? Спасибо.!!
Добрый день! Вы ростом пошли в маму
Рост маленький!
1 ответЗдравствуйте, дочке 12-лет исполнилось только и начались менструации, кариотип в норме, но рост остановился на 152см. Можно как - то помочь дочке подрасти? Мой рост 155см. Отец 176см, Спасибо за ответ!!
Здравствуйте! В полное обоснованный рост ребёнка. Можете сделать рентген кистей для определения костного возраста и определения зон роста, закрыты или нет.
Рост маленький
1 ответЗдравствуйте, моей дочке 16лет рост 149см. никаких отклонений, Кариотип в норме, гормоны не назначали. врач говорит, природный маленький рост, мой рост 155. отец 178см, стоит ли беспокоится за рост дочери? Спасибо!
Здравствуйте, в таком возраста уже зоны роста могут быть закрыты и поэтому ребёнок уже не вырастет, с профилактикой сдайте рентгенограмму кисти, она покажет закрыты зоны роста у вас или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мужу ставят диагноз бесплодие, азооспермия. Наблюдались у врача уролога-андролога. Сдали анализы, по гормонам все хорошо, кроме ингибина В ( он низкий ). Спермограмма плохая( отсутствуют сперматозоиды) сдавали 2 раза. Врач сказал записаться к генетику, т.к....
Пожалуйста.
Просьба расшифровать результат ПГТ Нормальный ли Кариотип у эмбриона ? Мальчик или девочка? № образца Кариотип Согласно ISCN 2020 Интерпретация Рекомендации По переносу эмбриона T1 seq(18)x1 Моносомия по хромосоме 18 Не рекомендован T2 seq(8,22)x1 Анеуплоидный...
Здравствуйте. Проведённое исследование помогло уточнить какие из обследованных генетическим методом эмбрионы не рекомендованы к переносу в полость матки т.к. их перенос не приведёт Вас к рождению здорового ребёнка. Рекомендованные эмбрионы ( образец Т3, Т7). seq(X,Y)x1,(1–22)x2- нормальный мужской кариотип. seq(Х,1-22)×2- нормальный женский кариотип.
Шансы забеременеть по ЭКО с ПГТ
5 ответовЗдравствуйте. Я ж, 33 года. Прошла первый в жизни протокол ЭКО. Из четырех отобранных эмбрионов два отличника не прижились без прикрепления, двойня (по показателям слабже) закрепилась, но завершилась биохимической беременностью в первый месяц. В промежутке сдала кариотип:...
Здравствуйте. Ваш шанс именно сделать с ПГТ ! Сразу будет понятно, здоров или нет эмбрион. Хорошего перенесут!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не наступает беременность
12 ответовЗдравствуйте планируем беременность прошли обследования ни как не наступает. Наблюдаюсь у эндокринолога и гинеколога. Отправляют на эко, есть ли шанс самой забеременеть вообще или не стоит даже т ратить на это время? Прошли обследования на кариотип, болезни передающиеся...
Виктория пожалуйста была рада помочь Желаю что бы все у вас получилось
Спермограмма
3 ответа32г, вредных привычек нет, работает автомехаником. Спермограмма приложена. Может ли данные показатели говорить о замершей беременности, или о развитие плода с патологиями? Какие анализы спермы надо сдать еще чтобы удостовериться в качестве сперматозоидов? Какое лечение при...
Понятно. Значит обследовать нужно супруга.
Результат ПГТ эмбрионов
5 ответовДобрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16 2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие
2 ответаДобрый день. Сдали анализ на емис 46% могло ли это повлиять на замершую беременность по генетике все хорошо, кариотип отлично. Но произошла замершая по анализ показал трисомия 5 хромосомы. Так же был варикоцелли
Здравствуйте ! Если была ЗБ, то мужчине необходимо сдать в первую очередь ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс, а также тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов). Также сдать МАР – тест для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.