Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг, жду консилиум
5 ответовЗдравствуйте, я прошла 2 скрининг срок 19,5 недель. На скрининге врач молчал, просто говорила что ситуация плохая ждите консилиум особенно кардиолога. Форма головки брахицефалическая. Имеется сообщение большой цистерны с полостью 4-го желудочка. Червь мозжечка - 7,2*5,1 мм...
Здравствуйте. Сейчас в любом случае нужно дождаться консилиума врачей. Так как требуется консультация смежных специалистов по данным диагнозам ( детские неврологи и кардиологи). Они определят какие дальнейшие действия в отношении вашей беременности, дальнейшие прогнозы на жизнь у ребенка.В случае необходимости Вас также могут направить на консилиум в Москву в центр Кулакова, где занимаются подобными случаями. Наберитесь терпения, пожалуйста, и дождитесь консилиума. Без консультации других специалистов сложно сказать о дальнейшей ситуации
Бетта ХГЧ повышен
8 ответовКогда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .
Здраствуйте, на 2 скрининг 20 недель,выявили краевое прикрепление и низкое положение?на 1 скрининг было центральное.сказали обратить на это внимание.
Здравствуйте, после 26-28 недель повторить УЗИ, остаётся наблюдать, ближе к родам, чтобы понимать тактику родов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1й скрининг показал риск Трисомии ниже порога отсечки <1:10000 Трисомия13/18.Скрининг делался на 13нед5дн по месячным.Помогите разобраться, пожалуйста
Здравствуйте, это значит, что риски у вас низкие и повода для беспокойства нет.
Здравствуйте. Последние месячные 19 марта. Сегодня ровно 13 недели по месячным и сделала скрининг плода, по узи нашли отклонения. Взяли кровь на патологии. По узи врач сказала, что не видит стопу правой ноги, а также что-то с петлями кишечника. Сказали ждать результатов крови...
Нет, 3D не даст существенных преимуществ в диагностике. Это больше для портретов. Здесь пригодится противоположное качество 2D УЗИ - видеть насквозь. в том числе кости.
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте. Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий. Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Возрастной только по возрасту. Всё что вам нужно, это пройти дообследования. Есть два варианта. Бюджетный и платный. Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона. Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала. Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%. Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Мне 38 лет (вес до беременности 58, текущий 60кг, рост 170см) сейчас идёт шестая беременность на сроке 18 недель одноплодная, будут 5 роды (1 анэмбриония), все дети рождались доношенными, самопроизвольно, без патологий во время беременности и в родах, высокие...
Расположение плаценты ( у вас нижний край 34 мм от внутреннего, еще подтянется со сроком беременности), поэтому на втором скрининге тоже смотрят,кровоток
Добрый день, На 1 скрининге у малыша был выявлен повышенный ТВП. На одном из первых узи в 10 недель (ктр 38) обнаружили увеличенный ТВП 5,2 мм. Нос хорошо визуализируется. Скрининг сказали рано еще. Следующий раз я пришла в (11 недель 2 дня) (ктр 48) ТВП оказался 3,2...
Добрый день! У Вас с первого скрининга риски хромосомных и генетических заболеваний уже были низкие. Что Вы подтвердили дважды тестом НИПТ. У Вас растет хорошая и здоровая дочка. Вы успокойтесь и носите беременность с удовольствием и без страха
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Сегодня сделала 1 скрининг. Сказали что врач отправил рано. Что мне делать? Делать скрининг повторно? Высылаю результаты, сказали что результаты хорошие
Добрый день. Нет, нисколько не рано. И скрининг успешно проведен в положенное время, и вы получили хорошие результаты - все риски низкие. Скрининг не повторяют никогда, но вам и не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результата анализа
3 ответаПренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA – 1 (биохимический скрининг 1 триместра - «двойной тест» 1 триместра, расчет рисков с использованием программы PRISCA)
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.