Что вас беспокоит?
Бетта ХГЧ повышен
Когда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Виктория! Понимаю ваши волнения, но хочу немного успокоить. Все риски рассчитаны уже с учётом такого ХГЧ, отдельно показатели все же не оцениваем. По данным узи малыш развивается согласно сроку, толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. Действительно, по биохимическому скринингу выявлен пограничный (средний) риск (1:100 до 1:1000) по трисомии 21. В таком случае рекомендуется консультация генетика с проведением НИПТ, чтобы окончательно подтвердить низкие риски по хромосомным аномалиям, к кордоцентезу обычно сразу же не прибегают при таких рисках и отсутствии маркеров хромосомных аномалий по узи. Вам НИПТ не предлагал генетик?
НИПТ мне не предлагали
Принятый ответ
НИПТ это все же неинвазивный метод, в отличии от кордоцентеза. И при этом у нипт высокая точность (99%), а учитывая ваши показатели, риски выше точно не должны быть
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .
Принятый ответ
Здравствуйте. Биохимический скрининг крови делается только во время первого скрининга , во второй скрининг-это уже не информативно, указанный риск является низким.
Отдельно пап и бета-хгч не оцениваются, скрининг рассчитывается только в комплексе.
Бетта ХГЧ делался в 1 скрининг, просто приложила результаты
Бетта ХГЧ делался в 1 скрининг, приложила просто его результаты
Принятый ответ
Здравствуйте! Все риски по результатам первого скрининга низкие, можете не переживать. Риск считается высоким при результатах 1:100 и ниже. В данном случае по УЗИ есть визуализация носовой кости и нормальная толщина воротникового пространства. У вас нет высокого риска.
Обычно при таком результате генетики рекомендуют проводить НИПТ, а далее решают вопрос у необходимости инвазивных методов диагностики.
Похожие вопросы по теме
- 21 Февраля 202019 ответов
- 18 Июня 20201 ответ
- 4 Октября 202214 ответов
- 24 Марта 202319 ответов