Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли анализы первого скрининга - комбинированный риск трисомии 21 1 к 1645, что вроде как хорошо. Но меня смутило, что мой биохимический риск намного выше и составляет 1 к 387.
PAPP-A 2.28 mlU/ml MoM 0.58
fb-hCG 70.5 ng/ml MoM 1.71
Есть ли у меня реальные...
Добрый день.
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае. Биохимические риски отдельно не оценивают
Здравствуйте!
Тетрада Фалло- это врожденный комбинированный порок сердца, который характеризуется 4мя анатомическими изменениями. Лечения порока хирургическое. Сроки оперативного лечения определяет кардиохирург. В нашей стране прогноз лечения благополучный.
Родоразрезрешение показано в условиях кардиологического центра.
Здравствуйте, на сроке 11.6 (после эко,беременность первая) был первый скрининг,забрала сегодня анализы.
В жк никто ничего объяснять не стал,все эти цифры не понятны от слова совсем.
Хгч: 31,51 МЕ/л / 0.747 МоМ
PAPP-A: 0,708 МЕ/л / 0.489 МоМ
Длина цервикального канала...
Здравствуйте, Полина. По результатам скрининга все риски низкие. Смотреть надо графу - индивидуальные риски. Всё что менее 1 : 100 - риск низкий. Всё в норме !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать скрининг, заранее спасибо!
31 год, рост 159, вес 55
беременность первая срок на момент скрининга 12 нед 6 дней чсс плода 159 уд ктр 65 твп 1.4 церв.канал 45 Кость носа определяется. БИОХИМИЯ: ХГЧ 43,3 МЕ/л ПАПП-А 3,63 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас повышен риск возникновения Преэклампсии до 37 нед, необходим прием Кардиомагнила 150мг/сут до 36 недели для профилактики этого состояния
Остальное все в порядке
Подкрепляю документ, расшифруйте пожалуйста реальные риски. Когда сдавала ничем не болела, токсикоза не было. Шейный остеохондроз, почки-расширены чашечки или лоханки не помню
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь нужны для расчётов рисков, риски по хромосомным патологиям считаются низкими и обычным в подобных ситуациях дообследования не требуется. Представленные риски даже выше средних значений.
Добрый вечер! Беременна, 13 недель. Недавно был первый скрининг и гинеколог сказал что маточные артерии повышены для такого срока и прописала 100мг тромбо асс на ночь. Подскажите не опасно ли пить эти таблетки при беременности? Посоветуйте пожалуйста. Беременность вторая...
Препараты ацетилсалициловой кислоты при беременности могут быть назначены только при повышенных рисках преэклампсии по результату первого скрининга. Коагулограмма, измерения кровотоков по маточном артериям на вашем сроке неинформативны. Прикрепите лист расчета рисков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора,помогите разобраться с анализом??? У ребенка генетические отклонения??
Сдавала и узи ,и бх скрининг в один день. Разьясните мне анализ. А то плачу. Переживаю.
Это 2 беременность.бервая беременность на 8.5 нед.замерла-трисомия по 15 хромосоме,были у генетика...
Здравствуйте. По скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, всё у вас прекрасно!) лёгкой беременности вам?
Подскадите, беременность 12 недель 4 дня, сделала первый скрининг-По УЗИ всё хорошо, пришла кровь-разобрать не могу, у гинекологу ещё нескоро, всё ли хорошо?)
И пришёл общий анализ мочи-очень повышены лейкоциты и эритроциты, чувствую себя хорошо, ничего не беспокоит,что это...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания . Шанс конечно же есть , так как это всего лишь риск ,здесь не говорится , что плод 100% с хромосомной аномалией , а подразумевается что из такого числа 1 ребенок из 249 и 1 ребенок из 109 может родиться с такой патологией . В таких случаях обычно рекомендуется провести НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.