Здравствуйте, пришли результаты по скринингу 1 , говорят что высокие риски патологии плоды, прикрепляю результаты.

Зумруд Хайруллаева25 Июня

3.1

Принятый ответ

Здравствуйте, понимаю ваши переживания . Шанс конечно же есть , так как это всего лишь риск ,здесь не говорится , что плод 100% с хромосомной аномалией , а подразумевается что из такого числа 1 ребенок из 249 и 1 ребенок из 109 может родиться с такой патологией . В таких случаях обычно рекомендуется провести НИПТ.

Анастасия Новикова25 Июня

2.3

Врач-генетик

Добрый день, Регина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, высоких цифр у вас нет: риск по синдрому Дауна оценён как низкий, по синдромам Эдвардса и Патау - средний. Страшного в этом ничего нет, данных синдромов не бывает без пороков развития у плода, а я так понимаю,по УЗИ ничего такого не зарегестрированно. Женщинам со средним риском просто рекомендуется выполнить дообследование - НИПТ. С 2026 года для граждан России процедура выполняется бесплатно. Вы просто сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки плода и убеждаются,что хромосом нужное количество. Ваш малыш с 99% вероятностью здоров!
Что касается рисков акушерских осложнений,в вас действительно есть один высокий риск - задержки роста плода. Риск - это только вероятность,он может никогда не реализоваться. Чтобы предотвратить его реализацию рекомендуется принимать ацетилсалициловую кислоту ежедневно 150 мг/сут.
Скрининг у вас не плохой, не волнуйтесь, просто требуется чуть больше внимания вашему малышу.