Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, результаты скрининга
6 ответовЗдравствуйте, мне 32 года сейчас 3 беременность на сроке 15 нед.+4 дня. первая беременность была замершей, вторая закончилась естественными родами на 39 неделе, ребенок здоров, без патологий. По результатам УЗИ в 12 нед. +5 дней никаких отклонений не обнаружено, а вот...
Здравствуйте! Снижение РАРР-А может быть по многим причинам: большая масса тела,наличие инфекции,диабет,многоводия и др. Показаний для инвазивных методов нет. Можете сдать НИПТ или на 16-17 нед скрининг 2 триместра PRISCA 2 и по результату решить насчёт дальнейшего обследования
Отставание развития плода. Нужен генетик
11 ответовСегодня с женой пошел на скрининг. Врач говорит что отстаем на 2 недели. Хотя были на скрининге в 13 недель было все нормально. Так же сказали что носовая кость меньше нормы. 4.7 мм. Отправляют к генетику. Дело в том что у нас обоих носы не маленькие... На первом скрининге...
Полноценное питание, прогулки на свежем воздухе не менее 2ч в день, режим сна и бодрствования, покой. И наблюдение за состоянием плода, за кровотоками.
Расшифровка первого скрининга .
8 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи сказали все хорошо. Из перинатального центра не позвонили. Когда пришла к своему гинекологу она сказала, что немного повышен papp-a. PAPP-A 1,328 ME/л эквивалентно 0,506 МоМ. На самом бланке написано узи в 19-20 недель в МГК . ...
Здравствуйте, по скринингу у вас всё в порядке РАРР-А и в-ХГЧ норма от 0,5-2, 0. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, высокими считаются выше, чем 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Не переживайте, у вас всё отлично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовПросьба расшифровать скрининг 12 недель. Хгч 67,20, пап 1,470. Трихосомия 21 базовый риск 1 из 461, индивидуально 1 из 844, трихосомия 18 баз.риск 1 из 1084, индив. 1 из 20000. Трихосомия 13 база 1 из 3411, индив 1 из 20000. Преэкламсия до 37 недель 1 из 284, задержка плода...
Здравствуйте! По предоставленным Вами результатам 1-го скрининга —риски хромосомных аномалий ( тримомия 21,18,13) ниже порога это отлично Учитывая что риски хромосомных патологий не повышены, дополнительная диагностика не требуется. По УЗИ ТВП норма, кости носа визуализируются. Венозный проток, кровоток в маточных артериях – без отклонений. Другие анатомические структуры– без пороков развития. Риски акушерских осложнений так же низкие. Хорион (будущая плацента) частично перекрывает внутренний зев (на 8 мм). К 3-му триместру плацента поднимается. Исключить тяжелые физические нагрузки, половой покой, длительные стояния/ходьбу. Контроль УЗИ в 16 недель – если предлежание сохраняется, повторите в 20–24 недели.Размеры плода соответствуют сроку. Шейка длинная (34,7 мм), внутренний зев закрыт – угрозы прерывания нет. Пуповина 3 сосуда – норма.Легкой вам беременности и здоровья! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовПомогите разобраться в анализах. Возраст женщины 38 лет вторая беременность Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578 Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505 Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000 Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Расшифровка 1 скрининга
11 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180 18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000; 13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274 Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Здравствуйте, все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 3 скрининга
9 ответовДоброго дня, была сегодня на 3 скрининге. В заключении поставили "Структурные изменения шейки матки. Тенденция к многоводию и макросомии плода". Консультация гинеколога у меня завтра, беременность 31 неделя. Также пишут,что внутренний зев расширен до 4,8 мм, цервикальный...
Здравствуйте, в норме размеры плода должны укладываться в значения от пятого до 95-го процентиля. Размеры плода укладываются в эти значения и соответствуют 88 процентилю. Уровень околоплодных вод в норме от 5 до 24 см. Его показатели также укладываются в нормальные значения. Уровень вод динамический показатель и может меняться в зависимости от жизнедеятельности плода. Уточните пожалуйста проводился ли глюкоза толерантный тест? Не был ли установлен гестационный сахарный диабет? Обычно после 30 недели происходит физиологическое укорочение длины шейки матки, и не особо информативно ее оценивать. ИЦН чаще всего развивается до 24-й недели беременности. Расширение до 10 мм считается вполне допустимым. Уточните пожалуйста какие препараты на данный момент принимаете?
Добрый день. Беременность 25 нед. 5 дн ВПР мочевой системы плода: нефромегалия, гиперэхогенные почки. Предлежание плаценты. Врожденные пороки развития плода: обнаружены. Размеры почек плода: справа 37x26x28 мм слева 38x22x26 кортико-медуллярная дифференцировка...
Здравствуйте, София! Понимаю ваши переживания и беспокойство… При наличии маркеров хромосомной аномалии по узи, обнаружении пороков развития плода, необходимо исключить хромосомную аномалию плода. Так как наличие порока, зачастую, сочетается с хромосомной патологией, например, синдром дауна. Несмотря на хорошие показатели при 1 скрининге. Конечно, бывают ситуации, что порок развития мочеполовой системы носит изолированный характер, тогда как хромосомного нарушения у плода нет. Но важно исключить хромосомную аномалию, а это возможно только при проведении инвазивной диагностики, где точность 100 процентов
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уменьшение ОЖ у плода
3 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста, в 30 недель ОЖ у плода 265,а в 34 недели 259? Такое возможно? Все остальные показатели соответствовали и соответствуют сроку.
Здравствуйте, Инна. УЗИ это достаточно субъективный метода обследования, и все что касается цифровых значений - это зависит от аппарата, специалиста, положения малыша, вашего положения и тд. Не переживайте.