Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Примерно месяц назад почувствовала шишку в паху, обратилась к врачу. Сказали воспалился лимфоузел, отправили к гинекологу, сказали пропить лимфомиазот. Гинеколог в мазках увидел небольшое воспаление и назначил свечи Виферон и свечи суперлимф. Курс пройден - улучшения нет....
Здравствуйте
По узи исследованию лимфоузлы не вызывают подозрения так как эхоструктура сохранена, размеры впорядке.
По поводу дообследования если смотреть малый таз то нужно выполнять мрт с контрастированием не кт. Спешки нет, спокойно дообследуйтесь.
Что касается анализов есть снижение гемоглобина нужно сдать кровь на ферритин. Далее по результатам обследования.
Добрый день! Беременность 16 недель, возраст 40 лет, патологий в роду не было, вчера пришли результаты биохимии , риск синдрома Дауна 1:72, по узи гиперэхогенные фокусы в левом желудочке сердца. Направили к генетику, прием только через 5 дней, не нахожу себе места. Подскажите...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск по трисомии по 21 хромосоме. Высоким считается значение риска менее 100 ( у вас 1:72). Риск оценивается в совокупности (данные узи, возраст ,биохимические маркеры). У вас немного снижены РАРР 0,4 (норма от 0,5 до 2 МоМ)
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД).
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика.
Но не всегда НИПТ может заменить ИПД, он показан в случае отказа от ИПД.
Расшифровка результатов первого скрининга . Насколько плохие показатели?
Врач в нашей бесплатной клинике сказал что все плохо, ничего толком не пояснив отправил к гемостазиологу. «Даже если что то делать не факт что все будет хорошо» цитата
Здравствуйте, Надежда.
У вас отличные результаты по рискам хромосомных аномалий - риски низкие.
У вас высокая вероятность преэклампсии и задержки роста плода, вам нужно принимать на протяжении беременности ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг (кардиомагнил).
И не забывайте, это только риски, может ничего не развиться.
Легкой беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На приём мне назначено только 9 января, а результаты уже пришли. Ничего не понимаю, это нормальные риски или нет? И насколько обычно это достоверный результат с анализа крови? Бывают ли ошибки в результатах?
Добрый день!
После первого скрининга риск преэкламсия 1:29
Задержка роста плода 1:149
Самопроизвольные роды 1:268
Назначили кардиомагнил, стоит ли принимать
Здравствуйте!
В соответствии с действующими клиническими рекомендациями, Кардиомагнил обязателен к назначению при высоком риске развития преээклампсии и риске задержки роста плода, в дозировке 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, старт до 16 недели. Да, необходимо принимать кардимагнил, а так же рекомендуется контролировать уровень артериального давления и уровень белка в моче.
Хотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ !
1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)0,945(норма0.5-2)
2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже задавали вопрос
почему-то не грузится фото
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются,...
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель.
КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм
ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152
Анатомия плода все в норме,
ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2
Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98
Пуповина без особенностей.
ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий.
По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери.
У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить.
По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.
Добрый день, после прижигания эрозии пришла плохая гистология, была написана дисплазия 1-2, для исключения тяжёлой степени было рекомендовано сделать ИГХ исследование, которое показало дисплазию 3 степени. Цитологию брали не один раз, плохой не было. Есть ВПЧ 39 и 52, но в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 26 лет, первая беременность. Помогите , пожалуйста, расшифровать результат на биохимический скрининг на 12 неделе + 3 дн.
КТР 60 мм
ТВП 1,5 мм
Хгч : 31,22 МЕ/л 0,695 МоМ
Papp-a 4,526 МЕ/л 0,886 Мом
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 905
Индивидуальный...
Здравствуйте. Риски все низкие , хромосомных отклонений не выявлено, риски зрп , пэ и преждевременных низкие. Нет серой зоны. Либо есть показания к генетику либо нет. В данных приложенных данных показаний нет