Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дискомфорт в кишечнике, и в животе.
6 ответовГде-то на протяжении месяца беспокоит неприятные симптомы смешанного характера. Дискомфорт, колюще-режущие ощущения слевой стороны живота, под ребром, ниже ребра, тоже слева. Метиоризм, (газы отходят, но облегчения не наступает). Сейчас уже стал замечать, что беспокоит и ...
Такой стул может быть при срк , но срк это диагноз исключения, когда вся органическая патология исключена . Срк часто сочетается с Сибр . Поэтому рекомендации выше актуальны.
Здравствуйте. 2 недели назад я писала вопрос о пигментные пятнах. Малышу 2 месяца. Был сильный тремор. Делали ээг. Сейчас получили результат. К неврологу больше пока не ходили. По сле приёма глицин тремор не наблюдаю уже несколько дней. Были у неонатолога. Спросила про...
Пожалуйста! Будьте здоровы!
Пятна на теле грудного ребенка
4 ответаЗдравствуйте, моей дочери 10 месяцев. С рождения но ноге под коленом есть родимое пятно. Врачи не могут его точно охарактеризовать, но сходятся во мнении, что данных больше за винное пятно (родимое). Оно растет вместе с ребенком. То есть остается в тех же пропорциях...
Здравствуйтк, Мария. Диагноз нейрофиброматоза не ставится только по наличию пятен. При нейрофиброматозе идет поражение внутренних органов. Это генетическое заболевание. Если в вашем роду не было генетических заболеваний, ребенок растет и развивается правильно, то нет никаких данных за нейрофиброматоз. Кофейные пятна могут появляться так же со временем абсолютно у асех людей и пропадать, это абсолютно ничего не значит. Не накручивайте себя.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна цвета кофе с молоком
5 ответовУважаемые специалисты, подскажите пожалуйста. Ребенку 5 месяцев. У него на теле есть несколько пятен цвета кофе с молоком. 2 пятнышка у него с рождения (1 - вверху на левой ягодичке и 2 - на левой голени по передней поверхности). Еще 2 пятнышка обнаружила недавно на обеих...
Действительно, может быть, но здесь только генетика и изменения у ребенка проявляются. Не похоже, кофейные пятна, спокойные, могут пройти самостоятельно.
Пятна цвета кофе с молоком
7 ответовЗдравствуйте! Мальчику 6 месяцев, в 1 месяц появилось первое пятно большое на спине, дальше начали появляться пятна на других частях тела, ноги, пах и живот, всего 8 пятен. Ребенок развивается по возрасту, кушает и набирает вес. Ходим каждый месяц к педиатру никаких...
Здравствуйте, Алина. На фото пигментное пятно (кофейное). Абсолютно доброкачественные, не имеют отношения к нейрофиброматозу. НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется. Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система. Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза. Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела. Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка. Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога. Проведение дерматоскопии. Защищать от солнца кремом с спф 50. Не переживайте!
Коричневые пятна на теле у ребенка
60 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, у нас такая ситуация, у ребенка ( 1год 3 мес), обнаружила 5 пятен цвета кофе с молоком (одно большое и 4 маленьких) , некоторые и раньше видела, не знала, что это может быть тревожным сигналом. А недавно увидела подмышкой самое большое...
Добрый день! Это пятна «кофе с молоком». Нужна консультация врача генетика. Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови. Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год. Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам. Дерматологи не ведут пациентов с нейрофиброматозом. Их ведут неврологи и привлекают смежных специалистов. Наша задача как дерматологов - увидеть характерные кожные симптомы и отправить к генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятна у грудничка
10 ответовДобрый день! Ребенку 2 месяца, на осмотре педиатр обратила внимание на пятна на теле малыша, кофе с молоком и белое. Я не обратила внимание когда они появились. Сказали надо ехать на консультацию и дали направление, что эти пятна могут быть маркерами заболеваний. Я уже...
добрый день, менее 5 пятен это не подозрительно на нейрофибраматоз, если уплотнений в коже тоже нет, то пока просто следим, если количеством пятен не будет расти до 1 года, то можно доктору не показываться. Более вероятно что пигментные пятна.
Путающее белое пятно
24 ответаДобрый день! Малышу 5 месяцев, в 2,5 педиатр заметила 2 пятна белое и кофе с молоком. Отправили на обследование ( фото результатов прилагаю). Прошли энцефалограмму, ЭКГ, узи сердца, ужи крестцового отдела, узи обп, узи головного мозга, узи шейного отдела, узи тазобедренных...
Мария, здравствуйте! Посещали ли вы дерматолога детского , проводили дерматоскопию этих пятен?
Кофейные пятна
21 ответЗдравствуйте, ребенку 6 лет На осмотре осанки врач поинтересовался пятнышком , спросил есть ли еще и есть ли у нас с мужем. Я спросила почему спрашивает он сказал что есть болезнь такая нейрофиброматоз, но это не про нас . Но я то уже начиталась , нагуглилась Скажите...
Можно увлажнять любыми увлажняющий кремами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера у младенца
9 ответовЗдравствуте,доктор. Моему сыну 5месяцев, с рождения поставлен диагноз синдром Жильбера (генетический анализ 7/7). У меня несколькотвопросов на эту тему: 1. Может ли у ребенка быть неравномерная окраска кожи? Например, голова,шея,руки,грудная клетка нормального цвета, а...
Здравствуйте! 1) Синдром Жильбера не дает неравномерную окраску кожи, это всего лишь нарушение обмена билирубина, в случае провоцирующих факторов возмен подъем непрямого билирубина и окрашивание склер в желтый цвет и кожи. С пигментным обменом данный синдром связи не имеет. 2) Могут быть, но с синдром Жильбера эти пятна связи не имеют. В таких ситуациях рекомендуют наблюдение дерматолога. 3) Могут, вариант нормы.