Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
6 ответовЗдравствуйте! С мужем планируем беременность. 2 года назад -неудачная бер(синдром дауна и ир). Прилагаю анализы свои. Так как выяснилось что есть поломки в фолатном цикле усиленно принимала метилфолат и метилкобаламин - гомоцистеин был 14 стал 5.5. Вопросы:1 что ещё нужно...
Здравствуйте. Обязательно необходимо сделать прививку от краснухи. Тк это опасная инфекция. Через 2 менструальных цикла можете планировать беременность Дополнительно- коагулограмма, гормоны щитовидной железы Витамин д и витамины группы В
Тромбофилия, f2 f5
1 ответЗдравствуйте, беременность 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5. *У отца был инсульт, но уже после 50ти, в 56 лет. У меня артрит, ювенильный...
Дарья, добрый день. Сочетание гетерозиготных мутаций фактора 2 и 5 это тромбофилия высокого риска ВТЭО(тромбозов), и с 28 недели беременности это является показанием для назначения антикоагулянтной тромбопрофилактики. Если есть еще хоть один критерий риска ВТЭО RCOG 2015 (например, вес, курение, варикоз и тд), то антикоагулянтная терапия должна быть рекомендована на протяжении всей беременности. И в послеродовом периоде на срок 42 дня. Если у вас нет доверия к данной лаборатории, то можете сдать в другой только мутации фактора 2 и 5. Но не уверена, что была допущена ошибка.
Перелом бедренной кости
24 ответаЗдравствуйте. 26.02.24 проведен интрамедуллярный остеосинтез бедренной кости после перелома в средней части диафиза со смещением. Когда обычно происходит удаление штыря и позиционных винтов после операции. Травматолог говорит что все будем удалять вместе. Нет ли риска...
Здравствуйте. Это зависит от сращения. Прикрепите к вопросу фото последних рентгенограмм.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сохранение пуповинной крови
3 ответаДобрый день! У меня скоро роды. Встал вопрос о плацентарной крови в криобанк. хотелось бы услышать мнение специалиста по этому вопросу. При каких заболеваниях используется, до какого возраста может помочь эта кровь, хватит ли замороженного объема для лечения и можно ли ее...
Здравствуйте, Александра. Пуповинная кровь представляет ценность в связи с содержащимися в ней стволовыми клетками. Используется конечно, очень редко. Заболеваний, при которых применяется данный материал множество, большинство из них - это группа злокачественных заболеваний крови. Пациенты в основном дети.
Вакцинация от ветряной оспы
5 ответовдобрый день,ребенку 6 лет, в анамнезе эпилептический синдром ан фоне генетической поломки , приступы купированы , последний в сентябре 2022 года , ЗПРР- незначительная , прививки практически по возрасту, но на пентаксим через 7 дней возникло сходящиеся альтернирующее...
Здравствуйте. Лучше сделать прививку от ветряной оспы,переносится она хорошо. Сейчас все чаще стали появляться тяжелые формы течения ветряной оспы у деток,поэтому лучше все-таки не затягивать с вакцинацией.
Бесплодие, аномалии
18 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Да,этот анализ принципиален ,если были аномалии у плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прирост ХГЧ
7 ответовЗдравствуйте. 1 бер. 36 лет. Дата п.мес: 1.11, овуляция была 14.11. 1.12-тест положит; 2.12-хгч 2309; 3.12-узи ПЯ в матке 3,6 мм. 6.12-хгч 12.909! Интервал между хгч: 96ч, и вроде рост уже должен был замедлиться, может ли такой прирост указывать на патологию(хромосомные...
Здравствуйте! Прирост хгч хороший, нет, такой корреляции нет хромосомных нарушений по приросту хгч, прирост всегда индивидуален. Иногда высокий хгч указывает если это не ошибка лаборатории и не разные лаборатории на многоплодную беременность. Легкой Вам беременности и не переживайте ?
Бесплодие, аномалии
27 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов. Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны: • инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта; • варикоцеле; • крипторхизм; • перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.); • психо-эмоциональные стрессы; • аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ); • системные заболевания (диабет, подагра и др.); • курение; • возраст старше 40 лет; • нехватка антиоксидантов в пище; • генетические дефекты системы антиоксидантной защиты. Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца. P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.
Анализ на кариотип
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, сдавали анализ на кариотип (46ху, хромосомные анамалии не обнаружены). Есть ли смысл сдавать дополнительные анализы на синдромы? Генетик у которого были на консультации сказал, что не надо, т.к. нет "объективных данных за генетические...
Доброе утро! Есть, конечно, смысл обследоваться. кариотипирование показывает только изменения хромосом, гены на кариотипировании мы не смотрим. Можно поискать носительство наследственных заболеваний у Вас и Вашего партнера для определения риска рождения ребенка с наследственным заболеванием
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Было два выкидыш за год на 5-6 неделе, последний 7.01.26, сдали генетический тест самого эмбриона, после вакуумной чистки, сразу отвезли в лабораторию . Аномалий хромосомных не обнаружено. Прикрепляю результаты . Если я все верно поняла. Скажите этого теста...
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено каких-либо нарушений и хромосомных патологий, которые могли бы привести к прерыванию беременности. При наличии 2 и более прерываний беременности чаще всего рекомендуется провеление обслуживания перед планированием беременности. Супругу обычно рекомендуют провеление оценки спермограммы с МАР тестом. Женщине чаще всего рекомендуется исключение наследственных тромбофилий (F2, F5), антифосфолипидного синдрома (антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, а так же волчаночнвй антикоагулянт) , так же важным является оценка антинуклеарных антител, консультация генетика для обоих партнеров. Уточните ранее ни у вас ни у партнера не было беременности?