Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прикрепляю результаты первого и второго скрининга, хотела бы услышать ваше мнение на сколько все критично, в частности показатель хгч на первом скрининге и уз находки на втором.
Здравствуйте. Мой врач в отпуске, пришли результаты первого скрининга, не могу понять, все ли в норме? По УЗИ сказали, что все хорошо, по крови сама разобраться не могу.
Здравствуйте! По 1 скринингу у Вас показатели хорошие, риск хромосомных аномалий низкий у малыша. 1 скрининг успешно пройден, не переживайте. Легкой Вам беременности ?
По результатам скрининга РАРР-А понижен индивидуальные риски проэкламсии и задержки развития до 37 недель 1:27. УЗИ скрининг без паталоги тпв-1.27, нос -2.3. Что это значит?
Здравствуйте ю, по результатам обследования пограничный риск по трисомии 13 хромосомы, в таких случаях если возможность рекомендуется проведение НИПТ для исключения риска хромосомной патологии. Для профилактики риски преэклампсии рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи. После 20 недели. Для предотвращения риска задержки роста плода рекомендуется контроль фетометрии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ, который сдавали моему новорожденному ребенку в рамках скрининга
Может ли у малышки быть СМА?
Я не совсем понимаю по комментарию, приложенному к анализу
Добрый день! Результат генетического теста в норме. С вероятностью 99 процентов спинальной мышечной атрофии у ребенка нет. Однако, ни один генетический тест, к сожалению, на 100 процентов не исключает наличия заболевания. То есть, говоря простым языком, 1 - 2 пациента из 100 при подобном результате анализа могут страдать спинальной мышечной атрофией. Результат данного теста нужно интерпретировать в совокупности с данными осмотра детского невролога.
Здравствуйте, по результатам первого скрининга отправили к генетику, врач сказал, что ничего страшного нет, но есть определенные особенности, скажите, пожалуйста, насколько все страшно(риск трисомии 21), результаты прикрепляю.
Добрый день.
риски хромосомных аномалий - в том числе по трисомии по 21 паре - у вас низкие.
У вас высока вероятность развития преэклампсии. Чтобы снизить эту вероятность, вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте дорогие врачи🙏 помогите пожалуйста понять анализ 1го скрининга. Как увидела завышенный b-хгч (кор мом) и синдром дауна пороговый, консультация гигетика, так все…сердце в пятках.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваем. Риск синдрома Дауна у вас низкий. У вас повышенный риск поздней преэклампсии - вам показан прием кардиомагнила с 12 нед до 36 нед 150 мг/сут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Помогите пожалуйста разобраться с результатами, так как мой врач в отпуске. Очень пугает высокий риск преждевременных родов 1:82, это очень опасно?
Узистка сказала, что если есть такие расхождения, то что-то идет не так.А если была поздняя овуляция? Сказали ждать только 1 скрининга и все, какие могут быть патологии?
Добрый день.
Нет несоответствия - СВД 18 мм нормально для срока от 5,3 нед и старше.
Главное, что в порядке эмбрион с хорошей пульсацией. Остальное - куда менее важно, вариантно и ни на что не указывает.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Прикрепляю результаты «Пренатального скрининга трисомий 1 триместра беременности» что можете сказать по результатам ? Не низкий ли хгч? Через 2 дня у меня первый скрининг
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Они нужны только для расчёта рисков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Почти 13 недель беременности. В начале была отслойка. Назначен утрожестан 3 раза в день по 200 мг.
Посмотрите, пожалуйста, результаты 1-го скрининга. Когда нужно снижать дозировку?
Здравствуйте.
Если никаких других причин для назначения препарата и продолжения его использования нет, то сначала дозу снижают до 400мг, то есть используют 2 раза в сутки по 200мг, примерно в течение недели, далее снижают еще до 200мг на ночь и либо отменяют так же через неделю эту дозу, либо же остаются на этой дозе, если это необходимо- это после успешного прохождения первого скрининга, как правило, нужно согласовать это с лечащим врачом.
По результату узи в целом все в порядке, будущая плацента расположена немного низко - 15мм от зева (норма больше 20), но срок еще мал и более вероятно (почти всегда так происходит) она поднимется и ко второму скринингу будет высоко, сейчас же рекомендуют ограничивать половые контакты и физические нагрузки по возможности, профилактически.
По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, при этом выявлен высокий риск развития преэклампсии (остальные риски низкие), но это лишь и риск и совершенно необязательно , что он реализуется, обычно рекомендуют принимать препараты ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг до 36 недель, они доказано профилактируют это осложнение беременности.