Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 21 неделя. По 1 скринигу УЗИ+кровь аномалий развития плода не выявлено, все риски низкие, по 2 скринингу узи аномалии плода не выявлены. По нипту ставят высокий риск Патау. Может ли ошибаться НИПТ?
Здравствуйте, Дарья. НИПТ является наиболее информативным методов для выявления рисков хромосомной патологии у плода. Если по результаты НИПТ выявлен высокий риск, требуется консультация генетика с последующим решением вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики. Сделали НИПТ самостоятельно или была рекомендация лечащего врача? Прикрепите пожалуйста результаты скринингов
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться. По результатам первого скрининга поставили расширение ТВП 3,8. Сдали анализ на НИПТ, показатели пришли низкие. Сейчас беременность 36, 4 ставят диагноз ЗРП+ нарушение кровотоков. Меня все это очень сильно пугает.
Татьяна, здравствуйте!
Нарушение кровотока и ЗВРП не обязательно связаны с генетическими аномалиями развития плода. Могут быть другие причины. Например, фетоплацентарная недостаточность в следствии перенесенной мамой заболевания при беременности.
Контроль доплерометрии, КТГ. В случае ухудшения состояния плода, своевременно поставить вопрос о родоразрешении.
Здравствуйте! Посмотрите, пожалуйста, последние выделенные результаты крови. Врач говорит, что тромбоциты низкие. Гематокрит 45. В чем может быть причина такого Гематокрита? Опасно ли это для плода? Врач назначил кардиомагнил, стоит ли его пить? Спасибо!
Здравствуйте, Кардиомагнил пить не нужно. Тромбоциты пересдайте с ручным подсчетом. Небольшая тромбоцитопения характерна для беременных, но необходим контроль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий.
Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет.
Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Родила 3 мес назад, ГВ. За три месяца ушло 23 кг веса. Нет аппетита, не чувствую голода почти. Сдала ОАК, низкие лимфоциты, 15%. На ногах появляются синяки. Онкоцитология по-женски в норме. Прошу совета!
здравствуйте. Сегодня первый раз приняла таблетку Сорбифер во время еды. Тошнит жутко, диарея , отрыжка с кислотой, вздутие и бросает в пот. Что делать?
ферритин и гемоглобин низкие, 1.98 и гемоглобин 10.7 при 11.7 -15.5
Да, может быть из-за гастрита. Фосфалюгель обволакивает, но не уменьшит тошноту. Панкреатин - абсолютно неэффективный препарат лечебная доза его от 8 таб за 1 раз. Лучше принимать креон или микразим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моей супруги сильно упали тромбоциты в крови ей 68 лет уже год тромбоциты очень низкие что делать некто не знает врача гематолога у нас нет последние анализы показали тромбоциты 5 тело покрыто сильно синяками
Гипотит С .1 генотипа .19400 асцит одни говорят можно, при асците ПВТ другие что нет .низкие тромбоциты 61 .хочу пройти ПВТ .но боюсь .как быть .и почему так расходятся мнение .болею 9 лет а лечение..
Светлана, здравствуйте! При асците можно проводить ПВТ, но не все препараты разрешены и Вас должен вести опытный врач, так как велики риски нежелательных реакций.
В Вашем случае подойдут: софосбувир + велпатасвир с рибавирином на протяжении 12 недель или ледипасвир + софосбувир с рибавирином на протяжении 12 недель.
Здравствуйте, на данный момент 17.1 недель беременности, отправили сдать кровь на биохимический скрининг афп и б-хгч с расчетом рисков. По узи все в норме. Почему может быть повышен хгч. Риски пишет низкие. Результаты проложены.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие, это - самая информативная часть скрининга.
Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.