Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг. На явку еще только 2.09. Хотелось бы узнать , какой риск у меня?
Здравствуйте. По обследованию всё отлично, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, не переживайте, Всё в порядке
Скрининг на 13,3 недели
1 ответДобрый день. Сделала скрининг крови не могу понять это норма или есть патология
Здравствуйте,к сожалению,бесплатная версия вопрос не позволяет добавить снимок или Заклбчение в фотографии. Можно попробовать прописать результаты письменно. .
2 скрининг - шейка и лоханки
8 ответовНа втором скрининге в 19.2 ШМ 30, все сомкнуто + расширены обе лоханки у мальчика. Сначала 8,8 и 6 мм, через 20 мин обе до 6мм (5,2 и 5,4). На первом скрининге эта же врач УЗД (эксперт) уже обращала внимание тоже на расширение, но тогда обошлась без замеров и ШМ была 35. НИПТ...
Здравствуйте! Понимаю все Ваши переживания, но во- первых, малыш пописал и сразу лоханки уменьшились стали 5,2 и 5,4 мм, что в принципе является нормой. Так же по поводу шейки матки, лучше проводить на одном и том же аппарате УЗИ, так же без наполненного мочевого пузыря и вагинальным датчиком. Измерения от абдоминального датчика, который водится по животу часто разняться. Шейка 30 мм является нормальной шейкой и волноваться не стоит. Плод не лежит низко, а плацента находится на два см выше внутреннего зева, но при этом , скорее всего она поднимется к родам выше. Такое состояние , когда плацента поднимается называется миграцией плаценты, поэтому спокойно доносите до срока родов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомы 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте . Сделала скрининг 1 триместр беременности. Ничего не понимаю в значениях. То ли у меня по всем хромосомам превышение? Объясните пожалуйста. Еще пью антидепрессанты в малой дозировке, и так страх большой что не дай Бог что-то будет
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте! 12 недель беременности, принимаю утрожестан 200. Прошла 1 скрининг. По УЗИ все в норме. В скрининге крови смущают отклонения Бета ХГЧ и PAPP-А. Мог ли прием прогестерона на это повлиять и какие могут быть другие причины?
Здравствуйте У Вас абсолютно идеальный скрининг, прицепиться на к чему)) И мом отличные для хгч и papp
Анализ крови 1 скрининг
16 ответовДобрый день, расшифруйте, пожалуйста, анализ крови 1 скрининга на патологии плода.
Точно нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр беременности
10 ответовПомогите расшифровать анализ крови на аномалии развития в 1 триместре беременности
Отправила бы, более того, НИПТ рекомендован в принципе всем женщинам независимо от результатов скрининга, так как касательно риска хромосомных аномалий, он обладает более высокой точностью, чем скрининг. Его недостаток лишь в том, что он дорогостоящий и не всегда есть возможность, сделать его в рамках обязательного медицинского страхования
Результат крови 1 скрининг
10 ответовДобрый день! Забрала результаты 1 скрининга. Подскажите, все ли в норме?
Здравствуйте, прикрепите результат обследования
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли какие-то риски? 25 лет, беременность первая. Благодарю за обратную связь! 1) Трисомия 21 2) Трисомия 18 3) Трисомия 13 Базовый риск 1) 1 к 940 2) 1 к 2372 3) 1 к 7419 Индивидуальный (скоректированный) риск 1) 1 к 422 2) <1...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны. Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я ничего не понимаю там есть какие то риски обнесите пожалуйста
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.