Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Моему коту 11 лет, метис, кастрат, вес = 7 кг.
Родился в июне 2014го года, примерно в 1,5 года у него было 2 эпизода цистита с промежутком в 2 месяца, ставили катетер, назначили противострувитный корм HILLS S/D, он его ел с 2016го по 2021ый год. В 2021ом году,...
Здравствуйте! Очень внимательно прочитал описанную Вами историю болезни кота и изучил анализы. Для назначения Миртазапина, Маропиталя и Амантадина недостаточно обоснованы. Да, действительно, антидепрессанты могут активировать аппетит, но это всего лишь побочный эффект. Наличие болевого синдрома у кота возможно, но не доказано. Подозрения на панкреатит при подобных результатах анализов возможно, но я не увидел назначений для лечения панкреатита, кроме диетических мероприятий. Исследования Т4 без ТТГ не показательно, поэтому вопрос о функции щитовидной железы остаётся открытым. Результаты анализа крови могут говорить о начальной стадии нарушений деятельности почек. Не очень понятно, почему не назначена инфузионная терапия или хотя бы подкожные введения физиологического раствора. В подобных случаях можно рекомендовать обсудить с лечащим врачом возможность инфузионной терапии. Другие лекарственные средства, такие как кортикостероиды применяют при сахарном диабете с осторожностью, поэтому решение о возможности их применения остаётся за лечащим врачом.
Здравствуйте. Очень бы хотелось попросить помощи с установкой диагноза. Не могут установить около 11 лет. Всё началось, когда мне было 29 лет, сейчас 40 лет. Хотелось бы наконец-то жить обычной жизнью как и все. В 2012 было две операции. По гинекологии был эндометриоз (кисты...
Здравствуйте. Ситуация конечно очень интересная. За болезнь Фабри у вас недостаточно клинических симптомов и нет признаков полиорганного поражения , тем более анализ на Lyso у вас в норме .
Скажите , вы никогда не пробовали пропить седативные препараты ?
1. Впервые все началось, после того как удалил 4 зуба мудрости. Сначала 2 зуба удалил, спустя полгода еще 2 зуба на противоположной стороне. Далее решил заняться ртом и привести его в порядок, в той же клинике.
2. Первые симптомы примерно 15 января 2025 года. Спустя неделю...
Вся правая сторона с белым налётом в крапинку это скорее всего не обычная ангина а проявление той же болезни язвы Бехчета на слизистой глотки или наслоение грибка на фоне воспаления. Поэтому и подход нужен особый
В данном случае оптимально спрей тантум верде-снимает воспаление,леденцы Стрепсилс с лидокаином или Септолете Тотал они замораживают рассасывать по 1 леденцу каждые 2–3 часа, не более 8 в день. После того как онемеет можно глотнуть воды или немного поесть
Орошение мирамистином,далее заживляющий спрей Олифрин с гиалуроновой кислотой-можно часто
Нельзя спреи на спирту, зеленку,пастилки с антибиотиком
Полоскания частые теплым раствором ромашки, заварить фильтр-пакетик (купить в аптеке) настоять и полоскать в течение дня
Если глотать больно, но слюну вы сглатываете тогда описанных средств будет достаточно чтобы пережить ближайшие дни до повторной связи с врачом. Постарайтесь пить воду маленькими глотками после того, как прыснули обезболивающий спрей обезвоживание сейчас опасно
Увлажнитель дома-идеально, работать должен и днем и ночью влажность 50-60 процентов
Если через несколько дней вы не увидите положительной динамики , тогда лучше очно осмотреться у ЛОР врача для коррекции терапии. Главное избегайте кондиционеров, сквозняков, переохлаждений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня