Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Хочу сдать анализ на тромбофилию после неразвивающейся беременности. Изучила лаборатории (Москва) и у всех разный набор генов. Подскажите, пожалуйста, какой вариант анализа лучше выбрать (вопрос не в финансах, а в качестве полученной информации)? 1. Есть анализ...
Здравствуйте Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. На них анализы сдавать не нужно. Скажите, пожалуйста, на каком сроке у вас былпюа потеря? Не было ли хромосомной патологии у плода?
Повышенный PAPP- A и свободная бета ХГЧ
17 ответовЗдравствуйте! Прошла 1 скриниг 10 марта. Последние месячные были 14 декабря, а по тесту овуляции, овуляция была ранняя, 22 декабря.Проходила скрининг по направлению от ЖК, сделали УЗИ и взяли кровь, кровь сказали передадут потом гинекологу в ЖК, на гос услуги не придут...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только результат в совокупности, для этого нужно видеть расчёты рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, Как только они будут готовы прикрепите пожалуйста к вопросу
По результатам анализов Низкий PAPP-A 0,329, остальные показатели в норме и по узи все было хорошо, из-за чего это может быть ? Очень переживаю, принимаю дюфастон с 5 недели, сейчас 13 и 4, магний б6, валерьяну, витамины
Добрый день. Если остальные показатели в норме - по проводу РАРР-А можно не волноваться. Изолированной оценке он не подлежит. Все итоговые риски у вас очень невелики и все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию
3 ответаЗдравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 ((( F2: 20210G>A (rs1799963) G/G F5: 1691G>A (rs6025). G/G F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы. На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Планирование беременности
1 ответЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифруйте анализ насколько всё серьёзно? и дайте рекомендации по лечению! Была замершая беременность, на 4-5 неделе, сделала анализ крови F2: 202210 G>A результат GGF5: 1691 G>A результат GA, F7: 10976 G>A результат GG, F13: G>Т результат...
Здравствуйте,это наследственная тромбофилия. С самого зачатия вы должны получать гепарин низкомолекулярный. Это значит ,что у вас сосуды матки тромбируются,и не дают питание плоду ,от сюда выкидыши и прочее.
Здравствуйте. Какими препаратами стабилизировать состояние? Биллирубин 200(прямой180,непрямой 20), аст 200,алт 240,тимоловая проба 9,6 шёл.фосфотаза 108 ГГТП 280 глюкоза 7.0 общий белок 74. Кровь на маркёры: HBsAg-полож, НВеАg-отриц ,A-HBe-полож., A-HBcor lg M...
Еще раз добрый. Гептрал внутривенно 800 мг ежедневно 10 дней, затем внутрь ещё 2-3 стандарта. Гепасол, аминосол по 500,0 через день, альбумин обязательно. По преднизолону или дексамеду вопрос решается в зависимости от тромбоцитопении, если уровень снижкния сильный, тут уже с родственниками не советуются, просто нужно вводить и все. Полисорб перорально по 1 ст.л. 3 раза в день по 2 недели каждого месяца. Верошпирон по 200 мг ежедневно плюс фуросемид 40 мг либо через день, либо 2 раза в неделю - постоянно до купирования асцита. Повторюсь, пока асцит и желтуха выраженные, противовирусные скорее повременят, на спаде - из назначение. Из противовирусных (тенофовир, энтекавир и другие, назначаются только после инфеециониста и дообследования, самостоятельно не принимайте, препараты серьёзные). УДХК (урсодез, ливодекса, урдокса, эксхол) по 750-1000 мг/сутки постоянно, после завершения гептрала гепамерц 5-10 гр/сутки внутрь по 2 недели каждого месяца. Лечение в комплексе совсем недешевое, но лечить нужно. Здоровья Вам и терпения!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов
1 ответДобрый день! сдала анализы на генетический риск нарушений системы свертывания F2: 20210G>A (rs1799963) G/G G/G F5: 1691G>A (rs6025) G/G G/G F7: 10976G>A (rs6046) G/A G/G F13A1: 103G>T (rs5985) G/G G/G FGB: -455G>A (rs1800790) G/G G/G ITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C C/C ITGB3:...
Светлана, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Сдал анализ крови на содержание HCV : a-core Yg G - отрицательные a-NS Yg G - положительный a-HW Yg M- отрицательные ПЦР - отрицательный По анализу крови АЛТ-64. 1 АСТ-153. 3 Остальные показатели в норме
По результатам обследования выявлены антитела к вирусному гепатиту С (aHCV), ПЦР РНК HCV – отрицательный. Это признаки ранее перенесенного вирусного гепатита С, вируса в организме нет. Такие ситуации встречаются и в настоящее время это не редкость, вероятно, инфицирующая доза вируса была низкой, и организм ее поборол, не дав развитию заболеванию. Но, антитела (aHCV) положительными будут в крови сохраняться всю жизнь, от них нельзя избавиться, это иммунная память о том, что организм когда-то встретился с данным вирусом. Вы здоровы, лечение в этом плане никакое не требуется, опасности для окружающих в плане заражения не представляете. Рекомендуется на будущее aHCV не сдавать, так как данный маркер информативности для Вас уже не представляет, контролируйте время от времени ПЦР РНК HCV качественный. Вначале контроль ПЦР 1 раз в 6 месяцев на протяжении 2х лет (так положено), а затем достаточно контролировать 1 раз в 1-2 года.
Беременность 19 недель. Коагулограмма при постановке на учет была в норме. На фоне РС порекомендовали сдать панель на АФС, где все в норме кроме Антител к бета-2-гликопротеину 1 суммарных IgG+A+M. В роду не было тромбозов. Риски преэклампсии по 1 скринингу низкие, второго не...
Да, либо ошибка, либо была какая-то иммунная компрометация ( вирус, инфекция и тд)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации фолатного цикла
2 ответаДобрый день! Юлия, 34 года Прошла 4 переноса ЭКО Скажите, могут ли причины в крови? Готовлюсь к новому протоколу Что еще нужно проверить на основе этих данных? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691...
Здравствуйте! Клиническое значение имеют только генетические тромбофилии FV, FII. У вас их не выявлено, опасности никакой ни для беременности ни для вынашивания нет. Планово можно сдать гомоцистеин, В9 и В12. По результатам определять тактику ведения с гинекологом или репродуктологом.