Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, у меня срок 39 недель беременности и есть наследственная тромбофилия (Носитель полиморфизмов в генах системы гемостаза гетерозиготы MTHFR1298 C/T, F7 G/A, FGB G/A, ITGb3 T/C, гомозиготы PAI-1 4G/4G, MTRR G/G . Репродуктивные потери по...
Здравствуйте Анастасия . Эпидуральную анестезию вам выполнить будет возможно . Насчет анализов при поступлении , то берут полный спектр анализов . Можете сейчас планово сдать анализ коагулограммы . С уважением Ярослав Викторович .
Здравсвуйте , вы бы не могли бы мне помочь с результатом анализа ? Я СДАЛ АНАЛИЗ НА РЕАНЖИРОВКУ Т- КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА КОЛОНАЛЬНОСТИ. Назначил гематолог , онколог для проверки хронического лимфолейкоза в связи в-12 анемией. РЕЗУЛЬТАТ ТАКОЙ
Клональные реаранжировки генов...
Андрей, здравствуйте.
Скажите, у Вас диагноз хронического лимфолейкоза установлен? А диагноз В12-дефицитной анемии? Какой по данным общего анализа крови уровень лейкоцитов, лимфоцитов, гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов?
Здравствуйте у моей дочери есть симптомы целиакии они выражаются в виде диареи после принятия пищи.Инфекцию исключили ещё в начале этого состояния я сдавала много анализов в конце концов пришли к тому что у неё мальабсорция и целиакия но этот диагноз был поставлен на основе...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,два дня как выписали из роддома
Малыш родился недоношенным.сейчас весит 2300
В роддоме кушал 40 мл,увеличили до 50, малыш съедает когда как.
Может съесть и намного меньше,а может и все 50.
Но стала замечать что он как то крихтит и хрипит когда спит,пару раз...
Здравствуйте
У новорожденного ребенка очень узкие носовые ходы, это особенность строения, подобные проявления характерны для малыша этого возраста, может посапывать, кряхтеть
Эти звуковые эффекты допустимы, если ребенок осмотрен педиатром, замечаний нет, это не опасно
Срыгивания объемом до 2 ст.л. допускаются
Здравствуйте.
Мне 19 лет, пол женский, рост 173 см, вес 61 кг.
4 ноября задавала вопрос про низкий ферритин
<a href="https://sprosivracha.com/questions/1116921-nizkiy-ferritin">https://sprosivracha.com/questions/1116921-nizkiy-ferritin</a>
По вашим...
Добрый день. Коту 14 лет, стал вялый. Частая раота поялилась. (Раз в три дня).В туалет ходит обычно. Крови в моче и кале нет. Сдали биохимический анализ крови. Повышены показатели: АЛАТ-121,6; АСАТ-36; Креатинин- 317,4; Билир.общий- 25,9; Щёл.фосф.- 101,7; a-амилаза-1039. УЗИ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 5 недель после кесарева сечения. У меня расширены вены на ногах - важно что это было и до беременности. Кроме того, у меня есть склонность к тромбофилии - мутация генов MTHFR: 677 C>T, MTFR: 1298 A>C, MTRR:66 A
Татьяна здравствуйте
Ознакомился с Вашим анамнезом
По всем признакам которые Вы описали, я однозначно сказал бы Вам , что аспирин не нужен
Но учитывая склонность к тромбофилии , гематологии здесь понимают больше, поэтому рекомендую придерживаться его рекомендации
Будьте здоровы!
Добрый день! Случайным образом перебирая прошлые мед заключения 5 летней давности, обнаружила в своей выписке из стационара (лежала в гинекологии с гиперплазией эндометрия) строку a-HCV полож. Ни в стационаре, ни при получении анализов крови, ни при дальнейшем посещении...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме:
1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма
2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.