Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1й скрининг. (Вторая беременность, в первую результаты в глаза не видела , но все было ок). По результатам поняла, что большой риск задержки роста плода. С этим разобралась, что тут 50/50. Как повезет. Назначали кардиомагнил. Мой рост 154, у мужа рост...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
При риске задержки роста плода действительно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг с 12 по 36 нед. вечером после еды
Здравствуйте. Сдавала на первом скрининге анализ на выявление рисков. Посмотрите пожалуйста всё ли в норме.
Врач сказала, что всё хорошо, сейчас сестра беременна и у неё совсем другие значения, начала сомневаться я всё ли хорошо.
Срок на момент сдачи был 12.3
Абсолютно не критично, важно что все риски хромосомных аномалий выше чем 1:100, следовательно никаких поводов для волнений нет. Рарр может быть понижен если была угроза прерывания беременности, принимали препараты прогестерона, был выраженный токсикоз, голод до забора крови менее 3 часов, или банально человеческий фактор не правильно вскрыли пробирку с кровью в лаборатории. Поэтому изолировано показатели не оценивают, оценивают совокупность, а в целом у Вас все отлично!
Добрый день! У меня сейчас началась 18 неделя беременности, дата начала последних месячных 17.01.22. Гинеколог сказала, что мне нужно будет пройти второе УЗИ с 13 по 17 июня, я уже дома посчитала, мне показалось, что в такой период идти уже поздно, врач ошиблась? Какая дата...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Расшифруйте пожалуйста третий скрининг. Сказали ребенок чуть маловесит. По месячным у меня изначально не сходилось. Поэтому доктор считает от 1 скрининг. Скажите пожалуйста все ли хорошо с малышом. Очень переживаю
Добрый день.
Плод по размерам симметричен, не истощен, но отстает от заявленного срока на 3 недели. Эта ситуация требует лечения и более частого контроля за состоянием плода.
Если срок на самом деле кпкрй-то иной - иными, возможно, могли бы быть и выводы.
Девочка , возраст 1 месяц. На 3 сутки взяли кровь из пятки на расширенный неонатальный скрининг. Вчера позвонили из МГЦ, сказали что повышен показатель на муковисцидоз и что его нужно пересдать. Но на момент пересдачи ребёнку будет 31 день. Будет ли информативен анализ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Выводы по 1 скринингу врач сказал все хорошо, но отправил к генетику, начиталась, насмотрелась всякого, схожу с ума, ни у кого не видела таких сильных завышений одновременно
Приема ждать еще месяц, если нипт сдавать, тоже ждать долго, боюсь сойду с ума
Помогите,...
Добрый день,19.02 родился мой малыш.21.02 взяли анализ из пяточки.Сегодня обратились в медико-генетический центр за результатом.Посмотрите пожалуйста,что значит это превышение?Критично ли оно и куда бежать?
Помогите разобраться в анализах.
Возраст женщины 38 лет вторая беременность
Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578
Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505
Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000
Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу посмотреть анализы, все ли в норме, по заключению вроде бы все как в пределах нормы, хотелось бы послушать мнение нескольких врачей. Заранее благодарю.