Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена! Риски высчитываются исходя из возраста, курения, веса, количества родов, зачатия (естественное/ЭКО), у Вас индивидуальные риски ниже, чем базовые, соответственно риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями низкий, но учитывая возраст я бы рекомендовала Вам согласиться на инвазивную диагностику, плацентоцентез в 18 недель. Вы можете сделать неинвазивный тест по крови (НИПТ), но он дорогостоящий. Какой уровень РАРР и ХГЧ? Есть предлежание хориона, соблюдать половой и физический покой. Контроль УЗИ в 16 недель. В целом, по анализу крови риск низкий, но учитывая возраст он есть. Если хотите спокойно ожидать рождение малыша, быть уверенной, что он генетически здоров плацентоцентез лучше сделать, если теоритически готовы к рождению в семье ребенка с синдромом Дауна делать не нужно. Удачи Вам!
Здравствуйте, помогите мне пожалуйста понять анализ на потологию плода Трисомия 21 базовый 1 из 1000 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 18 базовый 1 из 2288 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 7217 индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ по желанию.
Здравствуйте! Сдала кровь - Онкоскрин: базовый анализ и получила вот такие показатели
АЧТВ
36.8+
Дата исследования: 29.08.2024;
Фибриноген
4.44++
Дата исследования: 29.08.2024; На постоянной основе пью л-тироксин 100, диагноз - Аутоиммунный тиреоидит с исходом в...
Здравствуйте, Лариса Владимировна
Биохимия, коагулограмма у вас в норме. Удлинение ачтв минимальное. В связи с этим дообследования не требуется.
Фибриноген является белком воспаления. он может повышаться при различных инфекционных, воспалительных заболеваниях, аутоиммунных, после травм, операций, в пожилом возрасте. Это не говорит о каком-то заболевании крови. Лечения не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом.
Расчет рисков:
Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742.
Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте, по результатам расчета рисков хромосомной патологии отмечаются низкие риски. Оцениваются именно индивидуальные риски. Но отмечаются повышенный риск преэклампсии и пограничный риск задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Здравствуйте, пришел анализ крови на всякие риски, помогите разобраться, очень переживаю, моя гинеколог в отпуске сейчас.
1.Трисомия 21 базовый риск 1из 1053 норма или нет?
2.Трисомия 18 базовый риск 1 из 2486 норма или нет?
3. Трисомия 13 базовый риск 1 из 7821 норма или...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Прикрепите или напишите, пожалуйста, риски индивидуальные, то есть те, которые именно по скринингу рассчитаны
.потому что, что прикрепили это базовые риски. А смотрятся индивидуальные риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результату анализа можно предполагать наличие смешанного дисбиоза. В таких случаях, обычно, рекомендуют для лечения (по согласованию с лечащим врачом) свечи или вагинальный крем Макмирор Комплекс на 8 дней
Здравствуйте!
Можете прикрепить протокол 1 скрининга?
По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий.
Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск.
В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беспокоят пигментные пятна на щеке. Пользуюсь солнцезащитным кремом, может что-то ещё добавить.
И опишите базовый уход для комбинированной, больше даже нормальной кожи лица, просто помимо умывашки и солнцезащитного крема ни чем не пользуюсь, переживаю, что это...
Дерматолог, Косметолог, Трихолог, Детский дерматолог
Добрый день. пигментация, указанная на фотографии, носит меланиновый характер, хорошо поддаётся воздействию лазерами, к примеру, эрбивый, пикосекундный, александритовый лазер вибим. возможно, потребуется несколько. Также можно рассмотреть курс фото лечения на аппаратах м-22, ббл, люмека.
касаемо ухода, согласно указанным фотографиям, может оказаться эффективным применение следующих средств
Очищающий гель Биодерма себиум
Увлажняющий крем эуцерин антипигмент дневной плюс такой же ночной
Сыворотка ля Рош позе с10
Спф флюид авене 50