Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден).
При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Сыну- 4 года.
Пришли анализы:
АНТИТЕЛА К ТПО- 22
Железо- 25
ТТГ- 2.641
Т4 свободный-10.19
Т3 свободный- 6.16
Ферритин-39.1
СОЭ-9
У нас гипотериос?
У меня, у мамы сейчас гипотериос.
Что нужно сдать ещё?
Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , у дедушки мужа по Паниной линии , в 45 лет случился геморроидальный инсульт , спасли , все хорошо. Боюсь что это может передаться по наследству . У его родителей 55 лет , сосудистых катастроф не было .Делаем МРТ раз в 5 лет.Как можно предостеречь ? И как...
Добрый день. От того, что вы живёте в постоянной тревоге вы делаете только хуже. Факты риска по гемаррагиям это неконтролируемая артериальная гипертензия, постоянные стрессы, наличие сосудистых аномалий головного мозга, нарушение свертываемости крови, употребление наркотических веществ. Ваша задачи блюсти здоровый образ жизни, следить за давлением , больше двигаться и меньше тревожиться.
Сдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение?
Ген RS Полиморфизм Генотип
HFE 1799945 187 C>G C/C
HFE 1800730 193 A>T A/A
HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей.
По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам.
При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Здравствуйте, Юлия!
К сожалению, бланк анализа не виден. Вы можете описать изменённые показатели вручную, указав их значение и референты лаборатории, так как у каждой лаборатории свои референты.
Здоровья вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Уточните насколько велика вероятность наследования рака желудка , у бабушки 89 лет, месяц назад выявлена 4 стадия рака желудка, ее сестра умерла от рака желудка в 60 лет. У других родственников по этой линии рака не было.
Здравствуйте
в подавляющем большинстве случаев опухоли носят не наследственный, а спорадический - то есть спонтанный характер
Ваши риски среднепопуляционные - то есть такие же как у всех
Здравствуйте.
У свëкра обнаружили опухоль мозга (68 лет) ,предстоит операция. Оказывается у его отца пораньше (лет так в 40) был аналогичный диагноз. Скажите, пожалуйста, является ли рак мозга наследственным и представляет ли опасность для их более молодых родственников...
Вы совершенно правы, возникновение опухоли в таком возрасте- несомненно в пользу случайного, спонтанного возникновения опухоли
Крайне редко, когда опухоли головного мозга обусловлены наследственными мутациями
Здравствуйте. Чтобы ответить на ваш вопрос нужно видеть хотя бы фото, а также заключение осмотра офтальмолога и невролога. В зависимости от того, что можно увидеть на осмотре ( степень птоза и тд), а также от того, что написал в своем заключении невролог делается заключение об способе лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.