Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ответ на priska5
1 ответБиохимечиский риск+ NT 1:1036 ниже порога отсечки Двойной тест 1:186 выше порога отсеки Возрастной риск 1:508 Трисомия <1:10000 ниже порога отсечки
Добрый день! Все в порядке
Расшифровка скрининга
8 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать 1скрининг. Срок б 12н 1день. Бета-ХГЧ 106.0 нг/мл 2.51 скоро. МоМ. PAPP-A 5.22 мМе/мл 0.84 скорр. МоМ. Шейная скл. 1.20. Ктр 63мм. Риски: биохим. Риск +nt 1:2335 ниже пор. Отсечки. Двойной тест 1:395 ниже пор. Отсечки. Возрастной риск...
Здравствуйте. У вас хороший скрининг. Риски по порокам низкие
Первый скрининг расшифровка
8 ответовДобрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки. С начала беременности пью l-тироксин. Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования нужна консультация генетика. Рекомендую сдать НИПТ. Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг
10 ответовfb-hCG 72,4 Скорр.MoM 2,17 PAPP-A 3,5 Скорр.MoM 0,92 КТР 69 Срок беременности по КТР 13 Срок беременности на дату забора 13 Шейная складка 1.50, 0.86 МОМ Носовая кость 2.8 Биохим. риск+NT 1:232 выше порога отсечки Двойной тест >1:50 выше порога отсечки Возрастной риск...
Добрый день. Это нормальный результат скрининга. Риски хромосомных аномалий специальной программой охарактеризованы как низкие. Все хорошо.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. 12 недель. Беременность вторая, первая 2 года назад-фарм аборт (показаний не было) Мне 36 лет. PAPP-A 0,89 Бета ХГЧ свободный 55,9 Швейная складка 0,50 мм 0,35 МОМ Носовая кость...
Добрый день. Эти цифры не должны пугать. Комбинированный скрининг для того и является таковым, чтобы просчитывать все риски, а не только «двойной тест» (соотношение двух гормонов). Итоговые результаты у вас хорошие, риски хромосомных аномалий - низкие. А возрастной риск - это риск для всех женщин вашего возраста. Вот это - полезный показатель, позволяющий видеть, что рассчетный риск намного ниже возрастного., исходного. То есть полученные данные укрепили уверенность в благополучии. Все у вас очень хорошо.
подскажите пож-та, стоит ли волноваться или показатели 1 триместра номальные fb -h CG 79.9 ng\ml 2.51 Скоррр МоМ PAPP-A 3.66 mlU\ml 1,09 Скорр МоМ шейная складка 1,8 мм ктр 65,6 1,08 МоМ биохим риск +NT 1:203 выше порога отсечки Двойной тест 1:63 выше порога...
Здравствуйте Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски. Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опишите скрининг,пожалуйста
7 ответовСрок беременности 11 недель 6 дней Ктр 57мм (12нед 1д) Бпр 17мм (12нед 5 д) Ог 68мм (12нед 5 д) Твп 1,6 (норма) Шейная складка 1,60мм Носовая кость визуализируется Пульсационный индекс 0,89 (норма) fb-HCG -127ng/ml (2,69 скор.МоМ) PAPP-A -2,42 mIU/ml (0,78...
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не выявлено маркеров хромосомной патологии. Рекомендуется учитывать именно расчёт риска по биохимии крови и ультразвуковому исследованию. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы можно о нести к среднему риску. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%
Добрый день! По результатам первого скрининга получила следующее: b- ХГЧ - 29,3 нг/МЛ PAPP-A - 17,20 мМE/мл Шейная складка- 2,00 мм Носовая Кость - визуализируется. Возрастной риск - 1:292 Трисомия 13/18 +NT - <1:10000 Ниже пор. отсечки Биохим. риск+NT - 1:10000 Ниже пор....
Добрый день. Это ничего не значит. Результаты всех исследований - в том числе и РАРРА - были учтены при расчете рисков. и все риски в вашем случае весьма и весьма низкие. Отдельные цифры интерпретировать не нужно. Всё у вас хорошо.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, сдавала на днях скрининг, пришел такой результат: Биохим. риск+NT 1:79 Выше порога отсечки Двойной тест 1:1579 Ниже пор. отсечки Возрастной риск 1:910 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Ниже пор. отсечки b - ХГЧ свободный 36.8 PAPP-A 1.21 Также делала 2 УЗИ, по...
По фото неплохо видно 1 носовую кость, вторую нет Сходите ещё раз на контроль к главному перинатологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год. Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм. Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM. Биохим. риск+NT <1:10000 Ниже пор. отсечки Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.