Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, по результатам 1 скрининга выдало вот такие большие риски. Я сразу сдала НИПТ.
Дальше меня вызвали к генетику. И та меня направтла на ипд.
Врач генетик меня уверяла, что НИПТ будет неэффективен при моих рисках.типа НИПТ делают при рисках...
Доброе утро! Самый точный анализ - это биопсия хориона. НИПТ не является 100% гарантией исключения всех генетических патологий. Вам даже внизу результата четко это прописано
Добрый день! Сдавала НИПТ с определением пола. По результату теста пол женский. Однако, на всех узи - пол плода мужской. Сейчас у меня срок 33 недели, поэтому не сомневаюсь в точности узи. Меня беспокоит следующее: если НИПТ ошибся с полом, значит ли что риски просчитаны...
Здравствуйте, пришли результаты нипт, сделанного в жк (не расширенный). Вот такой результат: делеция региона del (5p15.33,3.5M)короткого плеча хромосомы 5. Что делать? Верить ли нипт
Здравствуйте. Это указывает на возможную микроделецию в области 5p15.33, размером около 3,5 мегабаз (Мб). Такая делеция может быть связана с синдромом кошачьего крика, если задействован критический ген CTNND2 или другие важные гены в этом регионе. НИПТ - это скрининговый, а не диагностический тест. Для трисомий 21, 18, 13 его точность превышает 99%.
Для микроделеций чувствительность и специфичность существенно ниже, а доля ложноположительных результатов может достигать 30–50% в зависимости от лаборатории и методики. Он лишь указывает на повышенный риск и служит поводом для углублённой диагностики. В таких ситуациях рекомендуют проведение консультации генетика и решение вопроса о проведение инвазивной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали анализ нипт очень давно уже конечно, написано риск низкий
Но все равно каждый раз не спокойно, хотелось бы чтобы врач взглянул на результаты анализа Нипт и 1 скрининга
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , факторов риска развития генетических заболеваний у ребенка не выявлено все у вас в порядке , не переживайте.
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, и переведите результаты анализа НИПТ-теста (он на английском языке). Также скажите, пожалуйста, написано, что тест Panorama, но почему-то очень мало показателей в результате. Есть ли такая разновидность? Просто есть подозрение, что меня...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По всем показателям, по которым проводилось исследование- риски низкие.
Выделено из крови 10,9% фетальной фракции ДНК плода. Этого вполне достаточно для исследования. Должно быть в идеале не менее 7%
Исследование проводилось на хромосомные патологии по 18,21 и 13 паре хромосом, а также на триплоидию.
На 2м бланке приведено процентное соотношение чувствительсть, специфичность и ppv и npv (положительное и отрицательное предсказательное значение) - по ним все риски низкие.
По поводу- обманули-я не знаю, что Вам обещали. В рф днком проводит тесты по программе панорама- можете сравнить с их бланками.
Положен генетический 2й скрининг в 18-21 неделю: достаточно узи, биохимические параметры Вам не нужны. Оценка структур мозга и сердца по узи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Естественная беременность 13 недель, после 8 неудачных протоколов ЭКО! Мой возраст 36 лет, возраст супруга 39. Присутствует лёгкая паника и хочется обезопасить себя со всех сторон! По собственному желанию сделали НИПТ на 12 неделе, сегодня получили результат....
Здравствуйте! При результатах НИПТ, указывающих на риск выше базового на синдром Шерешевского-Тернера и трисомию X, важно сохранять спокойствие. Этот результат является скрининговым, а не окончательным диагнозом, и означает, что требуется более глубокая диагностика для проверки результата. Обычно при таких результатах для уточнения назначают инвазивную диагностику
Здравствуйте, Вета, согласно представленным результатам НИПТ все показатели нормальные. Риски хромосомных патологий плода низкие.
Малыш растёт здоровым, не волнуйтесь.
Пол малыша-женский.
Так что нет повода для волнений. Всё хорошо.
Здравствуйте
Меня зовут Гумбатова Жала, я врач акушер-гинеколог и консультант сервиса «СпросиВрача».
По результатам НИПТ все риски хромосомных аномалий низкие.
С малышом все хорошо,он здоров.Легкой вам беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.