Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На данный момент беременность 19 недель. На сроке 5 недель лежала на сохранении с довольно крупной гематомой (25 мм на 8 мм), сопровождалась кровотечением в течение суток, затем были коричневые выделения 2-3 недели. Когда выписывали, сказали, что матка выросла и...
Здравствуйте! На данном сроке начинать пить этот препарат нет смысла, от преэклампсии эффективность будет гораздо ниже, чем при начале в 12 недель, во вторых Вы молодая, в анамнезе давления нет, факторов отягощающих беременность до преэклампсии нет. Также надо учесть что с гематомой которая была данный препарат не рекомендуется, так как он разжижается кровь и есть риск кровотечения. Поэтому не переживайте, носите беременность спокойно дальше и наслаждайтесь ею 🌷
Добрый день! На 1 и 2 скрининге врач в заключении писал о гипоплазии. После 2 скрининга добавилась аберрантная правая подключичная артерия (не знаю, что это значит). Нипт сдавала на 13 неделе, по результатам все риски низкие. Но к генетику направили. Подскажите, насколько...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели: преэклампсия до 37 недель 1 из 97, задержка роста плода до 37 недель 1 из 556, самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 686. Высокие ли это риски? Очень переживаю. Трисомия 21 1 из 13484, Трисомия...
Добрый день.
Из всех рисков высокий - только риск преэклампсии. Остальные -низкие.
Чтобы его снизить, вам нужно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, на первом скрининге 12 недель носовая кость визуализируется. Кровь на патологии на этом скрининге выявила высокий риск задержки роста плода(1:87), остальные риски низкие. 18 недель делала дополнительное узи платно - кость носа 4,0мм. 2...
Здравствуйте. Если на первом скрининге на УЗИ все было в порядке и получились хорошие низкие риски - на втором скрининге не оценивают длину носа, хромосомные аномалии исключаются при помощи длины носовых костей именно на первом скрининге. Тем более, как я поняла, на 2 скрининге врач УЗИ просто не смог хорошо визуализировать область носа, а не именно поставил укорочение НК
Добрый день. На первом скрининге было 3 сосуда, все показатели в норме, риски низкие. Вчера проходила 2-ой, написали что 2 сосуда.
Очень теперь переживаю, к врачу только 08.02. Начиталась в интернете,что это свидельствует о синдроме Дауна.
Добрый день.
При первом скрининге количество сосудов не оценивают.
Это просто индивидуальная особенность, вполне допустимая вариация. Пуповина при этом «работает» ничуть не хуже, чем при трех сосудах.
Если все остальное в норме на том же скрининге - просто забудьте. Никакого отношения к с. Дауна это не имеет.
Здравствуйте. На первом скрининге (13 Нед и 6 дней )на Torch инфекции выявили Высокую авидность IgG и IgM Положительно (2.11 безразмер.ед КП) . Очень переживаю за малыша . Какие риски для ребенка ? Какие будут последствия после рождения малыша ? По УЗИ на том же скрининге...
Здравствуйте, Юлия! Давайте разберем вашу ситуацию:
1. О чем говорят результаты анализов:
- Высокая авидность IgG (обычно более 60-70%) показывает, что инфекция перенесена давно (более 3-6 месяцев назад). Это снижает риск передачи вируса плоду.
- Положительный IgM (2.11 КП) может означать:
- Ложноположительный результат (часто бывает при беременности)
- Реактивацию старой инфекции
- Повторное заражение другим штаммом ЦМВ
2. Риски для ребенка:
- При первичном заражении во время беременности (особенно в 1 триместре) риск передачи плоду 30-40%, из них у 10-15% детей возможны осложнения
- При реактивации или повторном заражении риск передачи всего 1-2%, осложнения редки
В вашем случае высокая авидность IgG говорит, что инфекция не первичная. Нормальное УЗИ - хороший признак.
3. Что делать:
1. Сдать ПЦР крови/мочи на ДНК ЦМВ
2. Повторить IgM/IgG через 2-4 недели
3. Проконсультироваться с инфекционистом
4. Делать УЗИ каждые 4-6 недель
4. Возможные последствия для ребенка:
- 85-90% детей рождаются без симптомов
- 10-15% могут иметь легкие проявления или поздние осложнения
5. Важно:
- Не волнуйтесь - у вас хорошие показатели
- Избегайте контактов с детьми
- Тщательно мойте руки
- Лечение назначает только врач
Прогноз: При нормальном УЗИ и высокой авидности IgG вероятность здорового ребенка 95-98%. Продолжайте наблюдение у специалистов.
(Ответ основан на клинических рекомендациях по ведению беременности с ЦМВ, 2023 г.)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Риски развития хромосомных аномалий низкие. Также и низкие риски развития осложнений беременности, кроме риска преждевременных родов. Шейка 30 мм по 1 скринингу. Что принимаете сейчас ? Какой срок на сегодняшний день?
Рекомендуется контрольная цервикометрия в 16-18 недель. Также к приему может быть рекомендован утрожестан.
Добрый вечер.Ждала второй скрининг с большим нетерпением,а теперь полное разочарование,номерили длинну носовой кости 2.7 на сроке 19 недель не знаю как быть,так как на первом скрининге по крови были риски по трисомию 21.
Здравствуйте
Носовая кость уже не имеет значение.Ее оценивают в комплексе с другими синдромами.Длиеа не патологическая.Главное что она есть.ТВП и первый скрининг в норме.Для волнений нет причин.
Доброго времени суток! Норма рарр и хгч 0,5-2. В данном случае он , наоборот , повышен. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо (смотрите строчку расчетный риск ). Показаний к проведению нипт нет.
Если вам тревожно, можно сдать анализ и убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность.
Спокойная мама - счастливая мама !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У родственницы на 1 скрининге такие риски. Консультирована генетиком. По 2 УЗИ скрин. вроде ничего. Б. хотят сохранить.Нужно ли делать НИПТ?Есть возможность неточности 1 скр?1 ребенок-здоров, эта Б - вторая