Риски 1 скрининга — вопрос №923299

Question

Риски 1 скрининга — вопрос №923299

Екатерина, Санкт-Петербург

387 просмотров

9 июня 2022

Добрый день. У родственницы на 1 скрининге такие риски. Консультирована генетиком. По 2 УЗИ скрин. вроде ничего. Б. хотят сохранить.Нужно ли делать НИПТ?Есть возможность неточности 1 скр?1 ребенок-здоров, эта Б - вторая

Вопрос закрыт

рарр-а

б/х скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

7 ответов врачей

Пожаловаться

Екатерина, 9 июня 2022

Клиент

Алексей, добрый вечер, прикрепила 1 скрининг и УЗИ 1 и 2 скрининга

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 9 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

По скринингу риски аномалий развития низкие, нет необходимости в нипте.

Пожаловаться

Екатерина, 9 июня 2022

Клиент

Ольга, добрый вечер, дело в том, что ей предлагают проведение амниоцентеза, ссылаясь на заключение скрининга и возможным прерыванием Б. Поэтому и решили получить дополнительные мнения.
Там по двойному тесту при делении МоМ ХГЧ на МоМ РАРР-а должно быть до 2,5, у нее 4. И к этому как я поняла и прицепились сильно

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 9 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

биохимический скриннинг отдельно от узи не рассматривается.
а заключение генетика есть?

Пожаловаться

Екатерина, 9 июня 2022

Клиент

Ольга, это всё, что она мне отправила

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 9 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

в 1м бланке указан ручкой рефференс : от 0,5 до 2.0. делить ничего ни на что не надо. снижено значение рарр-а. он 0,441 мом.
я не генетик, не могу утверждать, но отдельные показатели, повторюсь, не рассматриваются. комплексно программа выдала низкие риски хромосомных аномалий. кроме хромосомных патологий низкий рарр-а может быть при вероятности выкидыша; фетоплацентраной недостаточности; нарушении в питании плода.

Пожаловаться

Кенетова Аксана Ауесовна, 10 июня 2022

Акушер, Терапевт, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Пограничного риска по результатам комбинированного скрининга у вас нет , нет необходимости делать НИПТ. У вас по скринингу крови результат хороший - риски низкие, малыш здоровый, развивается хорошо.

Пожаловаться

Деген Алёна Константиновна, 10 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. а что смутило врачей во время первого скрининга? здесь все отлично, риски по хромосомным аномалиям низкие, ребенок здоров

Пожаловаться

Екатерина, 10 июня 2022

Клиент

Алёна, добрый день, смутили повышенный уровень ХГЧ и сниженный уровень PAPP-a по б/х скринингу, которые могут свидетельствовать о наличии хром.патологий

Пожаловаться

Деген Алёна Константиновна, 10 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

поняла. хгч и рарр это предварительный расчёт поэтому важнее индивидуальные риски, рассчитанные по вашей крови и узи. в этом плане все отлично

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Риск рождения больного ребенка

1 ответ

3 мая 2017

Наталья, Харьков

Вопрос закрыт

Результаты скрининга 1 триместра

5 ответов

1 ноября 2022

Светлана

Вопрос закрыт

Направляют к генетику после 1 скрининга

1 ответ

26 января 2023

Светлана

Вопрос закрыт

Повышен РАРР-а. Первый скрининг

5 ответов

21 июня 2023

Карина

Вопрос закрыт

Понижен РАРР и ХГЧ

5 ответов

16 апреля 2024

Татьяна

Вопрос закрыт

Низкий ХГЧ и РАРР-А , генетик

5 ответов

21 октября 2024

София

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Нелин Алексей Сергеевич, 9 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-09T23:00:53+03:00

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 9 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Прикрепите пожалуйста сам анализ

Принятый ответ

Бузарова Галимат Нарзановна, 9 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-09T23:09:40+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 9 июня 2022

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. У вас по скринингу крови риски низкие, малыш растёт здоровым. Показатели выше 1:100, говорит о низком риске, это достоверный анализ и показание к НИПТ нету

Принятый ответ

Ягумова Асиет Шихамовна, 9 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-09T23:14:33+03:00

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 9 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Результат очень хороший. У ребенка нет хромосомных аномалий

Принятый ответ

Дуда Ольга Витальевна, 9 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-09T23:14:41+03:00

Здравствуйте. при первом скрининге программно расчитанные риски низкие. Не было необходимости даже в консультации генетика.
На 2м узи тоже всё хорошо. Не совсем понятна фраза: хотят сохранить беременность. Показаний к прерыванию нет
Беременность здоровая абсолютно. Никаких подозрений нет.
НИПТ не показан.

Даллакян Арусяк Антоновна, 9 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-09T23:57:47+03:00

Здравствуйте.
В целом результаты хорошие, индивидуальный риск хромосомных аномалий значительно ниже общепопулляционного риска, но есть определённый момент, который обращает на себя внимания.
РАРР - А понижен, он должен быть не менее 0.8, а ХГЧ повышен до 2.5 МоМ, сами по себе эти два параметра и смущают доктора.
Показаний для инвазивной диагностики совершенно нет.
НИПТ для уверенности и избавления от сомнений провести можно, но он в большинстве регионов платный, поэтому на усмотрение пациентов.