Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего мужа отсутствует внутреннее ухо, поэтому одним ухом он почти не слышит. Очень плохо. Также знаю, что при родах его маме делали кесарево, у него других братьев и сестер нет, он один в семье. Еще сказали, что родился он очень слабеньким, и прогнозы врачей...
Здравствуйте, как правило это порок сформированный во время беременности, скорее всего из-за перенесённой инфекции на ранних сроках. Поэтому по наследству он не должен передаваться, не волнуйтесь.
Здравствуйте, мой муж в детстве болел односторонней нефробластомой. Хотелось бы узнать наследственное это заболевание или нет, какова вероятность, что дети также родятся с этой болезнью? если это заболевание не наследственное, то и ребенок родится здоровый?
Здравствуйте, Ольга. Семейные случаи нефробластомы крайне редки. Риск появления нефробластомы от отца к ребёнку минимален. Но сбои в генетическом аппарате отца все-таки присутствуют. Этот сбой закодирован не в половой хромосоме (23я пара), а в аутосоме (11я пара). Это значит, что он его не передаст следующему поколению. Однако у самого отца могут быть ещё генетические аномалии и склонность к появлению тех или иных заболеваний. Консультация генетика в идеале нужна.
Мой муж признался, что в детстве (23 года назад) болел нефробластомой (рак левой почки), какова вероятность, что будущие дети родятся с таким же диагнозом и что делать, чтобы предотвратить передачу этой болезни?
Добрый день, Ольга! Да, при развитии этой болезни часто заложены генетические мутации, вызвавшие этот сбой. В Вашем случае, если серьезно настроены выявить эту вероятность, то требуется консультация генетика с последующим генетическим исследованием. Это вполне реально осуществить. Тогда будет понятна ситуация четко по Вашему случаю. Единственный минус, что данные консультации и исследования не входят в систему ОМС и по полису не осуществимы. В любой генетической клинике, на платной основе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В подавляющем большинстве случаев опухоли не имеют наследственной предрасположенности и возникают спорадически - то есть спонтанно
Генетические поломки, которые вызывают опухоли крайне редко являются наследственно предрасположенными
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Сколько Вам лет?
Во сколько лет появился рак кишки у Вашей мамы?
Здравствуйте!Какая вероятность,что сыну передатся шизофрения.Узнала,что у свекрови диагноз шизофрения.Муж здоров ему 37 и его брат тоже.У меня в роду вроде бы никого с таким диагнозом не было.Непонятно болела ли бабушка мужа.Спасибо
Добрый вечер!
У нас в семье у бабушки(маминой мамы) был рак мж в 57, у ее мамы ничего не было.
Подскажите, стоит ли моей маме и мне сдавать анализ на мутации гена и предрасположенность? Является ли заболевание в таком возрасте наследственным?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!какой риск рождения психически больного ребенка,если у отца ребенка есть психические нарушения(человек психически себя не умеет контролировать,агрессивно себя ведет в некоторых ситуациях,кричит,срывается,10 лет назад употреблял 2 года амфетамин). (точного...
Здравствуйте!
В исследованиях не доказана генетическая передача шизофрении, но отмечено что шизофрения чаще встречается в семьях, где есть больные родственники. Потому что важны не только гены, но и обстановка в семье, модель семьи и отношений внутри семьи. Если отец ребенка вспыльчивый, срывается и кричит, конечно это будет влиять на психику ребенка. Если у матери ребенка шизофрения, и болезнь негативно отражается в ее поведении, то это тоже будет влиять на психику ребенка. Как именно все это скажется, предсказать не получится, но эти факторы надо иметь в виду.
Уважаемые онкологи, прошу вас разъяснить - существует ли наследственный фактор онкологических заболеваний гинекологической направленности , если у двоюродной сестры и ее дочери онкология( 48и 24 года)соотвественно ?
Не вижу смысла в данной ситуации в определении мутации
Это носит больше теоретический интерес
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Ничего более не требуется
Добрый вечер!
У нас в семье у бабушки(маминой мамы) был рак мж в 57, у ее мамы ничего не было.
Подскажите, стоит ли моей маме и мне сдавать анализ на мутации гена и предрасположенность? Является ли заболевание в таком возрасте наследственным?
Мама проходит ежегодный чек-ап,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2014 году мой отец умер от онкологии в 53 года. Со мной он не жил с 6 лет, предыстории я не знаю. Сегодня разбирал бумаги и наткнулся на выписной эпикриз из 62 больницы в Красногорске. Прикладываю страницу с гистологией. Просьба подсказать насколько это опасно...