Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос педиатру
1 ответЗдравствуйте.Меня после родов выписали на 4 день с малышкой и дали направление на скриненг(кровь из пяточки).Мы из Сызрани,кровь сдали в лаборатории,а вот куда дальше её отправлять?Подскажите пожалуйста.
Добрый день. Это неонатальный скриннинг. Кровь сдается каплями на картонный бланк, отправляется в генетическую лабораторию. Делается это все в поликлинике по месту жительства. В первый день выписки к Вам должна была прийти медсестра и все об.яснить.
Дата зачатия
19 ответовДобрый день .Помогите с нашец проблеммой .Какая примерная дата зачатия период .Месячных не помню .Первый скриненг 2 декабря .хгч-41,56мел -1,171 мом ,2,411мел-0.634 мом .Ктр-64,7 бпр-18,ог-67 ,твп-2,07
Здравствуйте. Прикрепите сам скрининг
Первый скрининг.
17 ответовЗдравствуйте. Был первый скриненг по УЗИ всё хорошо не могу понять по крови. Свободная бета-субьеденица ХГЧ 21,80МЕ/л/ 0,544Мом РАРР-А 1,020 МЕ/л/ 0,399 МОм PIGF 11,300pg/ml эквивалентно 0,372 МоМ
Здравствуйте. Риск по трисомии является пограничным, в этом случае рекомендовано сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также у вас высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка судороги
1 ответМоей дочке 7 лет,появились судороги,7 минут не дышала.после приступа жалуется на боль в правом веске.МРТ,КТ и скриненг дневного сна ничего не показал.какое ещё дополнительно обследование можно сделать.наши врачи только пожимают плечами.
Добрый день, Анна. Необходимо сделать ЭЭГ, чтобы исключить эпиприступ, показать ребёнка и исследование очно неврологу для подбора медикаментозной терапии.
Был первый скриненг (узи -хорошое, биохимический анализ плохой) Проведена харионабиобсия -предварительный результат 46 хромосом генетической патологии 18,13,21 не выявлено.Кориотип сделать не получилось. Мало материала.Достатосно ли первого теста и хороших узи? Почему...
Здравствуйте, по данным скрининга выявлены высокий риск трисомии 18 хромосомы и пограничный риск трисомии 13 хромосомы. Данный метод определяет только риск и не говорит о том, что данная патология есть. Инвазивная диагностика подтвердила отсутствие данных патологий у плода.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, на 20 недели делала УЗИ скриненг, в результате иследования все вроде в норме, врачь сказала, что все хорошо, написанно визуализация затруднена. Мог ли врачь что то упустить, не увидеть? И с полом ребенка ошибиться?
Достоверно можно узнать лишь путем инвазивной пренатальной диагностики или после родов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременость
36 ответовДобрый день скажите пожалуйста не могу понять по сроку 17.03.2025 делала первый скриненг срок 13 недель, подскажите пожалуйста когда произошло зачатия в 20 числах декабря или в конце декабря очень важно знать, месячные были 13.12.2024 первый день месячных
Да , конец декабря это достоверная дата наступления беременности .
ТВП-10,4мм
1 ответЗдравствуйте! Прошла 1 скриненг, по УЗИ: ТВП увеличена 10,4мм, яремные протоки с обеих сторон симметрично расширены до 5*3 мм, уменьшение длины плечевых и бедренных костей. Какая вероятность хромосомных нарушений у плода? Кровь сдана еще не готов результат.
Доброе утро! По описанному узи очень высокая вероятность хромосомных проблем, к сожалению.. надо ждать результат анализа крови и затем решать вопрос об амниоцентезе или биопсии хориона. При этом анализе Вы четко получите хромосомный набор плода
На первом скриненге кость 1,7 На втором 21 неделю 3,7 По первой крови сд 1:157 Другая программа 1:114 В платной 1 скриненг переделала кость 2,2 Афп и хгч написано низкий риск Что делать не знаю .... подскажите пожалуйста
Добрый день Если у вас низкие риски хромосомной патологии по первому биохимическому скринингу, то ничего не делать. Значит такая особенность, будет миниатюрный носик Если риски высокие 1:100 и ниже, значит риски есть, делать амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой биохимический скриненг
26 ответовУзи хорошое. Кровь плохая. Есть шанс что ребёнок здоров?
хорошо, надежда есть, не переживайте
