Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Внуку 2 года 1 месяц, на днях сдали анализ и у него СМА 2 типа. Невролог сказала, что срочно укол Спинразы или капли Рисдиплам, и что Золгенсма не подходит, т.к.ее делают с СМА 1 типа. Так ли это? И можно сначала сделать Спинразу, а затем Золгенсму? Спасибо
Добрый день. Была на узи платно, тк в жк нет. Узи сделали очень быстро, сказали срочно обратиться к врачу из-за плохого ЦПО. Врач из жк отправила в роддом для повторного допплера и узи. В роддоме сказали ктг хорошее, узи тоже. Также сказали, что не поняли по каким параметрам...
Здравствуйте, Катерина. В роддоме по результатам УЗИ пишут, что кровотоки в норме.
По данным КТГ которые вы приложили, с малышом все в порядке.
Для контроля вы можете провести повторную доплерометрию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток уважаемые доктора. Прошу помочь с результатами ген.анализа на СМА. Ребёнок девочка, 7 лет, обратились к неврологу из за слабых мышц. Доктор рекомендовал сдать анализ на СМА. Результаты во вложении. До очного приёма долго. Боюсь, что сойду с ума. Скажите...
Здравствуйте!нужна консультация генетика.расшифруйте пожалуйста анализ!сдавали кровь на генетический анализ СМА,ребёнку 1 год.в год,самостоятельно не сидит,не встаёт на четвереньки и у опоры,ползает по-пластунски
Юлия, здравствуйте! По анализу можно сказать следующее: число копий экзонов 7-8 гена SMN1 соответствуют референтным значениям. Однако это не обьясняет симптоматику у ребенка. Вам с малышом обязательно рекомендуется очно посетить врача-генетика, скорее всего необходимо будет дополнительно провести исследование на определение количества копий гена SMN2 для верификации или опровержения диагноза СМА.
P.S. к сожалению, специализация врача клд не позволяет и не предполагает верифицировать диагнозы, назначать лечение.
С уважением, Евгений!
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на носительство Сма. Уже всю голову сломала, особенного об пункт 3, что такое количество копий 0? Могу я передать что-то ребенку? Заранее спасибо !
Здравствуйте. У вас не обнаружено мутаций спинальной мышечной атрофии, поэтому вы и не можете передать ребёнку риск заболеть этой болезнью. Можете не переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На доплерометрии на сроке 24+2 дня плод весом 733 грамма, развивается пропорционально. Испугали кровотоки: ПИ в маточных артериях: слева 1,78, справа 1,68, среднее 1,73. ПИ в артериях пуповины 1,2. Кровоток в СМА ПИ 1,43, ЦПО 1,1 (норма на уровне 5 процентиля). Давление по...
Здравствуйте, Екатерина!
При сроке беременности 24 нед 2 дня вес плода 733 г - между 50 и 90 процентилями (считают нормой). ПИ в маточных артериях 1,73 - действительно, больше 95 процентиля. ПИ СМА 1,43 - между 50 и 95 процентилями (считают нормой). ЦПО 1,1 - на уровне 5 процентиля.
Что обычно означают подобные цифры: нарушение кровотока в артериях матки - не опасно для плода, он питается из плаценты, которая получает кровь как из маточных артерий, так и из яичниковых артерий. ЦПО на уровне 5 процентиля - вписывается в понятие нормы. В сочетании этих двух факторов можно пересмотреть УЗИ с исследованием кровотока (допплерометрия) через 14 дней. На данный момент, подобная картина УЗИ указывает на благоприятные условия для будущего малыша
Делала повторно кровоток, ретроградный компонент в СМА не ушел. Лежу в больнице, сказали, кровоток хороший, а сма оценить трудно и не в наших больницах ( живу в городе маленьком) и не оценивают никогда, и не дают ничего пить.. Ехать ли куда, страшно за малышку ( 29 недель)?
Здравствуйте! Сдала анализ на носительство СМА. У меня по 1 копии экзонов 7-8 типа (CMN1). Носительство гетерозиготной делеции - вариант нормы. И 1 копия гена (CMN2). О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования, если планирую первую беременность?
Здравствуйте! Вам на данном этапе доп.исследований на сма не нужно.
А супругу необходимо также сдать анализ на носительство сма,в том числе и скрытое. Большинство людей имеют по одной копии гена SMN1 на каждой хромосоме (всего 2 копии, генотип [1+1] SMN1 )но бывает,что имеют две копии SMN1 на одной хромосоме и делецию на другой хромосоме, генотип [2+0] SMN1 (т.е. скрытое носительство).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Получила результаты анализов на носительство СМА, мои и супруга.
Сдавала вместе с расширенным НИПТ без показаний, просто для себя на 14 неделе беременности.
Заключение вижу , но ввиду тревожности за малышку не понятно влияние отсутствия у меня и наличия у...
Здравствуйте
По представленным данным носительства гена спинальной мышечной атрофии не обнаружено. Поводов для беспокойства нет.
Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель ). Важен прием калия йодид 200 мкг всю беременность, витамин д 500-1000 ме в сутки.