Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что означает значение МОМ в результате анализа ХГЧ? Срок беременности 4 акушерские недели.
ХГЧ 496,60
Медиана 141
МоМ 3.5220 - вот что означает этот результат?
Здравствуйте!
МОМ используют при подсчете рисков по первому скринингу в 11-14 недель, до этого момента этот показатель не используют, он ни о чем не говорит.
Свободная бета-субьединица хгч- 20,09МЕ/л / 0,918 МоМ РАРР-А 4,942МЕ/л. / 1,403 МоМ Можно ли знать по этим данным примерный точный срок беременности? По акушерским 13 недель и 3 дня
Хочу знать потробнее
По данным показателям о сроке трудно судить, к тому же хгч начинает снижаться. Одно могу сказать, Вы имеете низкий риск хромосомных аномалий. Ориентируйтесь на узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день очень переживаю, сдавала кровь по беременна в 13 недель PAPP-A 1.87 mIU/ml и 0,42 мом, b-ХГЧ 40,1
ng/ml 1,24 mom, подскажите пожалуйста это нормально или что-то не так, так как в первом анализе низкий мом переживаю
Здравствуйте. Не переживайте, это нормальные показатели, но мы не оцениваем показатели По отдельности, мы смотрим только в совокупности, Для этого вам должны провести расчет рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если это уже готово прикрепите пожалуйста к вопросу
Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша.
Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра,в рамках которого высчитывается риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ, гормоны крови матери и анамнез женщины. В результате скрининга следует оценивать не возрастной риск,а расчётный.
Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ и кровь
С мужем готовились к беременности, неделю назад узнала, что беременна, сейчас 4 недели по акушерскому сроку, два дня назад сдала хгч был 25,98, медиана 17.5, мом хгч 1.48. Вчера сдала результат пришел хгч 120.4, медиана 141, мом 0.85. Нормальные ли это значения?Почему мом...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Отличным считается прирост ХГЧ минимум на 60 процентов за 48 часов.
Таким образом мы видим прекрасную положительную динамику.
В целом можно более не сдавать кровь на ХГЧ, а выполнить УЗИ через 10 дней, чтобы подтвердить маточную беременность.
Либо можно и далее продолжать контролировать ХГЧ каждые 48 часов, и при показателе более 1000 ме, можно идти на УЗИ.
Также рекомендован прием фолиевой кислоты 400 мкг, витамин д 2000 ме, омега 3жк 1000 ме, Йодомарин 200
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите разобраться.
По крови пришел результат 2.78 мом, а норма все пишут до 2,5 мом. Остальные все в норме, подскажите это не страшно?
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель 3 дня.
ХГЧ 4,87 МоМ, РАРР-А 0,889 МоМ. Акушерка сказала, что ХГЧ превышен больше чем в 2 раза, а РАРР в норме. Отправили к генетикам. По узи вроде бы все в норме. Хотелось бы получить вашу консультацию
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.