Что вас беспокоит?
Повышен хгч
Добрый день! На первом скрининге pappa 1.8, хгч 2.23 мом. О чем может говорить повышенный хгч? Очень волнуюсь
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Рита, здравствуйте
Расчеты рисков по скринингу уже готовы у Вас?
Результаты прикрепила. Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то
По хромосомным заболеваниям у малыша риски низкие, все в порядке. Оцениваются именно итоговые риски, они информативнее отдельных показателей. Повышен риск преэклампсии, для профилактики можно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то. Так же сдавала нипт в 10.5 недель, была фетальная фракция 13%, разве может быть такая высокая на таком маленьком сроке? Извините что так много вопросов
Эти находки не обязательно говорят о каких либо синдромах генетических, могут быть изолированно и требуют только наблюдения. По НИПТ риски тоже были низкими. С генетиком Вы консультировались?
Нет, консультации с генетиком не было, врач в жк сказала, что в этом необходимости нет. Все-таки нужно было?
Риски низкие, поэтому показаний нет. Для себя, если хотите, можете проконсультироваться, получить второе мнение от смежного специалиста
Фетальная фракция может быть такой большой на таком сроке?
Может быть
Здравствуйте.
Изолированное повышение ХГЧ ни о чем не свидетельствует.
Расчет рисков по автоматизированной системе готов? Можете прикрепить лист расчёта рисков?
Результаты прикрепила. Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то
Нет, не признак.
Повышен риск поздней преэклампсии. Вам показан прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Риски патологи плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша в срок.
Значения ХГЧ при беременности очень вариабельны. Поэтому все должно оцениваться в совокупности, ультразвуковые и биохимические показатели
Кисты и дмжп не являются маркерами ха? Так же была найдена доп хорда около 30 недель, но кисты уже рассосались
Нет, не являются изолированно. Тем более, при таком результате НИПТ. Плод здоров
А подскажите, пожалуйста, что значит "изолированно"? Так же подскажите, пожалуйста, может ли быть такая высокая Фетальная фракция в нипт на таком маленьком сроке?
Может быть.
Изолированно значит без других маркеров ХА и про низких рисках
А у нас уже получается несколько маркеров и ксс и дмжп и гэф, значит это не изолированно? Или я как-то неправильно понимаю? Извините, что так много вопросов, просто очень волнуюсь
Здравствуйте.. Не переживайте, не редко эти показатели выходят за пределы референсных значений.
И очень часто по итогу риск хромосомной патологии у плода низкий.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Результаты прикрепила. Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то
Если риски по первому скринингу низкие, такие находки отдельно не говорят о хромосомной патологии
Может ли ребенок с такими показателями и находками на узи родиться здоровым и без хромосомных проблем?
Да
Здравствуйте.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают.
Есть возможность прикрепить сам бланк с расчетом рисков?
Результаты прикрепила. Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то
Нет, необязательно.
Увидела риски.
Они были крайне низкими.
Можно дополнительно сдать НИПТ для своего спокойствия, но и перечисленные УЗ-находки не являются признаком хромосомных аномалий
Результаты нипт так же прикрепила, посмотрите, пожалуйста. Но в нипт смущает такая высокая фетальная фракция на таком маленьком сроке, разве такое бывает?
Рита, здравствуйте.
Не переживайте ? по результату скрининга все риски хромосомной патологии низкие, малыш растет здоровым. Отдельно показатели ХГЧ не оцениваем, расчет ведется в совокупности.
У вас все хорошо.
Единственное, имеется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель. С учетом результатов скрининга рекомендую:
- прием Кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель
- контроль уровня АД на обеих руках (предпочтительно) утро/вечер с ведением дневника
- ОАМ к каждой явке (на предмет наличия/отсутствия белка)
- контроль за отеками.
Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то. Так же подскажите, сдавала нипт в 10.5 недель, была фетальная фракция 13%, это нормально? Разве может быть так много на таком маленьком сроке?
Может ли ребенок с такими показателями и находками на узи родиться здоровым и без хромосомных проблем?
Здравствуйте.
КСС и ДМЖП не относятся к хромосомным аномалиям. Кисты регрессируют самостоятельно, а дефект либо закроется, либо будет незначительным. После родов малышу проведут УЗИ сердца и определят тактику наблюдения
Спасибо за ответ, просто часто читаю в интернете что девушек с такими находками отправляют к генетику и на прокол... Меня никуда не направляли. Нет показаний?
У вас по биохимическому скринингу у вас все риски низкие, поэтому и нет показаний для консультации генетика.
Выявленные изменения не относятся к хромосомным аномалиям.
Извините, последний вопрос: ксс у нас рассосались, но нашли гэж лж, это тоже не относится к ха?
Принятый ответ
Здравствуйте.
Верно, это не маркер ХА. ??
Здравствуйте. Отдельно показатели не оцениваются только в совокупности с другими. У вас низкие риски хромосомных аномалий плода, малыш здоровый. Есть риск преэклампсии, принимайте кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель, магний в6 форте 2р.день всю беременность
Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то. Так же сдавала нипт в 10.5 недель, была фетальная фракция 13%, разве может быть такая высокая на таком маленьком сроке? Извините что так много вопросов
Это не относится к хромосомным аномалиям. Дмжп может закрыться или уменьшиться к родам, или в первый год жизни ребёнка. Кисты образуются в следствии перенесенной инфекции во время беременности. Они тоже рассосутся в течение первого года
Нужна ли мне консультация генетика? Врач из жк не направляла, очень волнуюсь
Нет не нужна консультация
Может ли ребенок с такими показателями и находками на узи родиться здоровым и без хромосомных проблем?
У вашего ребёнка нет хромосомных аномалий
Похожие вопросы по теме
- 41 минута назад2 ответа
- 2 часа назад13 ответов
- 4 часа назад9 ответов
- 4 часа назад12 ответов