Добрый день! На первом скрининге pappa 1.8, хгч 2.23 мом. О чем может говорить повышенный хгч? Очень волнуюсь
Возраст: 26
Вопрос закрыт
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Результаты прикрепила. Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то
По хромосомным заболеваниям у малыша риски низкие, все в порядке. Оцениваются именно итоговые риски, они информативнее отдельных показателей. Повышен риск преэклампсии, для профилактики можно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то. Так же сдавала нипт в 10.5 недель, была фетальная фракция 13%, разве может быть такая высокая на таком маленьком сроке? Извините что так много вопросов
Эти находки не обязательно говорят о каких либо синдромах генетических, могут быть изолированно и требуют только наблюдения. По НИПТ риски тоже были низкими. С генетиком Вы консультировались?
Здравствуйте. Изолированное повышение ХГЧ ни о чем не свидетельствует. Расчет рисков по автоматизированной системе готов? Можете прикрепить лист расчёта рисков?
Результаты прикрепила. Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то
Нет, не признак. Повышен риск поздней преэклампсии. Вам показан прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Риски патологи плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша в срок.
Значения ХГЧ при беременности очень вариабельны. Поэтому все должно оцениваться в совокупности, ультразвуковые и биохимические показатели
А подскажите, пожалуйста, что значит "изолированно"? Так же подскажите, пожалуйста, может ли быть такая высокая Фетальная фракция в нипт на таком маленьком сроке?
А у нас уже получается несколько маркеров и ксс и дмжп и гэф, значит это не изолированно? Или я как-то неправильно понимаю? Извините, что так много вопросов, просто очень волнуюсь
Здравствуйте.. Не переживайте, не редко эти показатели выходят за пределы референсных значений. И очень часто по итогу риск хромосомной патологии у плода низкий. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст. Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Результаты прикрепила. Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то
Результаты прикрепила. Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то
Увидела риски. Они были крайне низкими. Можно дополнительно сдать НИПТ для своего спокойствия, но и перечисленные УЗ-находки не являются признаком хромосомных аномалий
Результаты нипт так же прикрепила, посмотрите, пожалуйста. Но в нипт смущает такая высокая фетальная фракция на таком маленьком сроке, разве такое бывает?
Рита, здравствуйте. Не переживайте ? по результату скрининга все риски хромосомной патологии низкие, малыш растет здоровым. Отдельно показатели ХГЧ не оцениваем, расчет ведется в совокупности. У вас все хорошо. Единственное, имеется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель. С учетом результатов скрининга рекомендую: - прием Кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель - контроль уровня АД на обеих руках (предпочтительно) утро/вечер с ведением дневника - ОАМ к каждой явке (на предмет наличия/отсутствия белка) - контроль за отеками.
Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то. Так же подскажите, сдавала нипт в 10.5 недель, была фетальная фракция 13%, это нормально? Разве может быть так много на таком маленьком сроке?
Здравствуйте. КСС и ДМЖП не относятся к хромосомным аномалиям. Кисты регрессируют самостоятельно, а дефект либо закроется, либо будет незначительным. После родов малышу проведут УЗИ сердца и определят тактику наблюдения
Спасибо за ответ, просто часто читаю в интернете что девушек с такими находками отправляют к генетику и на прокол... Меня никуда не направляли. Нет показаний?
У вас по биохимическому скринингу у вас все риски низкие, поэтому и нет показаний для консультации генетика. Выявленные изменения не относятся к хромосомным аномалиям.
Здравствуйте. Отдельно показатели не оцениваются только в совокупности с другими. У вас низкие риски хромосомных аномалий плода, малыш здоровый. Есть риск преэклампсии, принимайте кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель, магний в6 форте 2р.день всю беременность
Просто у ребеночка в 20 недель нашли кисты сосудистых сплетений и дефект межжелудочковой перегородки мышечный 1.2мм, а сочетании с повышенным хгч это пугает, вдруг это признак синдрома какого-то. Так же сдавала нипт в 10.5 недель, была фетальная фракция 13%, разве может быть такая высокая на таком маленьком сроке? Извините что так много вопросов
Это не относится к хромосомным аномалиям. Дмжп может закрыться или уменьшиться к родам, или в первый год жизни ребёнка. Кисты образуются в следствии перенесенной инфекции во время беременности. Они тоже рассосутся в течение первого года
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
