Что вас беспокоит?
Понижен b-ХГЧ (корр. МоМ)
По результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке. В рекомендациях указано "Требуется консультация генетика". Стоит ли сдавать какие-либо дополнительные анализы или можно считать это незначительным отклонением от нормы? Срок беременности на момент сдачи крови 12 нед. 5 дн.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
Принятый ответ
Здравствуйте! Если по УЗИ нет маркеров хромосомных патологий,по биохимическому скринингу все риски хромосомных патологий низкие,то дополнительных исследований не требуется .
Принятый ответ
Здравствуйте,Анна
Отдельно показатель ХГЧ не интерпретируется
Программа оценивает все данные в совокупности и формирует окончательный ответ.
Риск хромосомных аномалий по результатам скрининга низкий.
Никакого дополнительного обследования не требуется.
Принятый ответ
Здравствуйте, Анна. Показатели скрининга оценивают комплексно, изолированно отдельные показатели не оценивают, по результатам комплексной оценки риски хромосомных аномалий низкие, поводов для волнения нет.
Похожие вопросы по теме
- 15 Января 20174 ответа
- 3 Декабря 201720 ответов
- 23 Декабря 20173 ответа