Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Перегонял машину в конце мая с Владивостока в Краснодар,ехал неделю,на второй день перегона онемел мезинец и часть безымянного пальца.После перегона сразу поехал на работу 20 дней без выходных, машинист экскаватора,то есть 20 дней руки на подлокотнике...
После...
Ваше описание — вероятно обычно классическая картина кубитального (локтевого) туннельного синдрома, то есть сдавление локтевого нерва в кубитальном канале (в области локтя).
Если через 3–4 месяца лечения нет выраженного улучшения (а у вас прошло уже около 5 месяцев), нужно рассмотреть оперативное лечение.
Добрый день, мужу 41 год давление уже лет 5 150/100 . Пил амлодипин и индопамид. Давление держалось 135/80
150/100 выше не поднималась. Последнее время после амлодипина начали отекать ноги . Ушли с амлодипина. Теперь не можем подобрать препарат что б снизить давление. Врач...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
Учтивая повышение показателей липидного профиля и наличие атеросклеротической бляшки, а также повышения давления - показана терапия статинаими
В таких случаях целесообразно рекомендовать небольшую дозу статина , это бы больше защитило бы от нежелательных явлений , и такая небольшая доза , чаще всего, побочных действий не вызывает ;
и пусть это сегодня будет 10мг , чем завтра , когда бляшка будет расти может понадобиться в 4раза больше
По поводу давления , снижения давления , можно рекомендовать вместо Коринфара добавит Нифекард XL в дозе 30 мг , при неэффективности дозу можно увеличить до 60 мг вечером; на этом фоне вести дневник наблюдения; через 10-14 дней оценить эффективность проводимой терапии ; при сохранение повышенного давления скоректировать дозу Моксонидина 0.4 мг утром, 0.2 мг вечером
Добрый день.
Два месяца назад началась тянущая боль в правой ягодице, отдающая в правое бедро и верхнюю треть голени.
Через неделю дошёл до врача. Невролог назначил пропить две недели: кетонал 50мг, мидокалм 50мг, омепразол 20мг. Плюс нпвс мази. К концу двух недель...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 35 лет, рост 167 см, вес 82 кг.
21 февраля сильно заболела спина, не могла сидеть, стоять, лежать, боли были как схватки идешь потихоньку потом как вступит, ноги подкашиваются и падаешь, переждешь встаешь при этом спина не разгибалась от слова совсем....
Марина,здравствуйте.По данным МРТ есть грыжа 6,5 мм(довольно приличная по размеру) и оказывает влияние на нервный корешок.
Есть признаки остеохондроза(это возрастные изменения) и спондилоартроза(истончение позвонкового диска).
Вам показана консультация нейрохирурга. Со снимками или диском обязательно надо попасть.
Болевой синдром сейчас купировать блокадами с новокаином и гормоном.Лежать только на боку,более 2 кг не поднимать.Можно одеть корсет.
Здравствуйте. Ребенок (12 лет) на летней площадке посетил общественный бассейн (наглоталась воды), через пару дней началась гнойная ангина, пролечили. Через дней 15 (10.07.24) начало болеть горло и появился небольшой кашель, врач на л.площадке осмотрел ребенка, сказал налёт...
Здравствуйте. Ребенок (12 лет) на летней площадке посетил общественный бассейн (наглоталась воды), через пару дней началась гнойная ангина, пролечили. Через дней 15 (10.07.24) начало болеть горло и появился небольшой кашель, врач на л.площадке осмотрел ребенка, сказал налёт...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня