Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак прямой кишки pTINOMO I ст. Состояние после низкой передней резекции прямой и сигмовидной кишки (операция Гартмана), формирования постоянной колостомы от 19.12.2016. Образование промежности. Удаление образования промежности от 11.03.2024 (ГИ Nº 0 24-3553 от 23.04.2024:...
Добрый день! Очень прошу вас ответить🙏
У меня аденокарцинома сигмовидной кишки, T3N1M0.
Была проведена операция, опухоль полностью удалена. Прошёл четыре ХТ курса XEROX. Онкомаркеры РЭА, СА 19.9 и СА 242 в пределах нормы.
Сдал анализ на мутации NRAS, KRAS, BRAF. Мутация...
Добрый день! Пациент 20 лет, муж. Удалена меланома на груди 28.01.2025 (ИГХ пересмотреннпя во вложении), БСЛУ и ШИ 22.03.3026 (ИГХ чистая, стадия 2а). ПЭТ-КТ и МРТ ГМ с контрастом проводили в апреле 2026, все чисто. УЗИ им ежеквартально, картирование раз в пол года. Решено...
Здравствуйте
На самом деле при меланоме стадии 2а - мутации носят сугубо теоретический интерес и на тактику лечения после иссечения опухоли не влияют - она сугубо наблюдательная при чистых ПЭТ и БСЛУ
Отсутствие мутаций в генах NRAS и BRAF говорит о так называемом диком типе меланомы
Отсутвие мутаций говорит о неклассическом пути развитии меланомы
Клиссические BRAF-ассоциированне меланомы чаще всего появлются после воздействия солнца - то есть они ассоциированы с ультрафиолетом
А без мутаций могут возникать на закрытых участках кожи и слизистых
Но на прогноз это не влияет
Поиск других мутаций не показан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста, понять что значит в анализах на онкологию, Заключение
• При исследовании полученных образцов ДНК не выявлено активирующих мутаций в 2, 3 и 4 экзонах гена KRAS (NM_004985). • При исследовании полученных образцов ДНК не выявлено активирующих...
Здравствуйте
Отсутствие мутаций в генах KRAS и NRAS - говорит о чувствительности колоректального рака к терапии EGFR-ингибиторами.
Отсутствие мутаций в генах HER2 и BRAF - говорит о неагрессивной опухоли
Микросателлитная стабильность - говорит о нечувствительности опухоли к иммунотерапии
Здравствуйте. Пациент 40 лет, диагноз Аденокарцинома поджелудочной железы 4 стадии. Было проведено исследование на мутации в гене опухолевых клеток, с целью подбора таргетной терапии и выявлению новых опций в лечении. Химиотерапия по схеме FOLFOXIRI и гемцитабина и...
Здравствуйте
К большому сожалению, мутация TP53 является не значимой в аспекте потенциальной мишени противоопухолевой терапии
И такой мутационный статус не позволяет подобрать какое-либо прицельное лечение
Если Гемцитабин использовался в монорежиме или с Капецитабином - единственным представляющимся вариантом можно рассматривать схему Гемцитабин+наб-Паклитаксел
При обследовании вырос один мтс??? Если только то что вы описалии 30-35 мм, нет новых очагов, химию не надо менять, еще 3 курса и обследование. К схеме можно добавить бевацизумаб, если нет противопоказаний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, опишу ситуацию: папа 56 лет в 22 году операция по удалению опухоли сигмовидной кишки, далее курс химии терапии Folfox-6, 12 курсов в течение 6 мес. Выявлен ген мутации NRAS . В декабре 23 года рецидив в том же месте вовлекая в себя мочеточники и сосуды , далее...
Добрый день!
Я врач-химиотерапевт, готова детально Вас проконсультировать.
По поводу первого вопроса -
опухоль, к сожалению, способна не отвечать на таргетный агент, также он же, скорее всего, и вызывал у Вас описанные нежелательные реакции при его введении.
Вопрос два -
Можете приложить протокол операции и данные КТ или МРТ на настоящий момент
Если операция выполнена радикально, то проведения схем, которые Вам были предложены абсолютно обоснованно - это стандарт адъювантной ( т.е. послеоперационной химиотерапии)
Однако, если операция нерадикальная и остались очаги, то тактика может изменяться.
Жду Ваши документы.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста расшифровать анализ. Подскажите, что это значит и какие методы лечения могут подойти.
Проводится иммуногистохимическое, молекулярно-генетическое исследование.
Результат молекулярно-генетического исследования в гене BRAF: обнаружена мутация...
Здравствуйте
Судя по набору мутаций и показателей речь идет о колоректальном раке?
Выявлена мутация BRAF, опухоль имеет дикий (не мутагенный тип ) генов RAS
Так же есть микросателлитная нестабильность MSI
Но для ответа на вопрос о подборе схемы лечения важно знать конкретный диагноз со стадией и клинической ситуацией
Прикрепите выписку от онколога
Добрый день! В 2018 году на УЗИ был обнаружен узел щитовидки, 18 мм. После этого сдал анализ на гормоны-в норме! В этом году, всё-таки обратился к врачу, повторно сделал УЗИ, узел такой и есть 18 мм., сделал биопсию и цитологию. Биопсия показала, что узел ровный, правильной...
Здравствуйте. мутацию NRAS никак не относится к щитовидной железе. При узловом образовании важна классификация по Bethesda и кровь на кальцитонин. Если классификация цитологического заключения указана 2, то это доброкачественное образование и удалять его не нужно. Только контроль по УЗИ и при росте более чем 5 мм за 6 мес, повторная пункция.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В мае 2020г моей маме удалили 14 см сигмовидной кишки( по скорой в связи с острой непроходимостью). G1 Т4N0Mx. Через 2 месяца начали принимать капецитабин. На его фоне выросли метастазы в обоих яичнтках. В октябре 2020г была проведена операция по удалению матки...
Я думаю исследование ретроспективное. То есть были больные с диагнозом рак кишки, им назначили химию с эрбитуксом. И только потом после получения результатов посмотрели мутации (исследования старые, а данные о влиянии мутации стали известны чуть позже) и их влияние на результат. В общей когорте больных при сравнении эфыекта у лиц с мутацией и без, показано, что эфыект лучше у тех у кого нет мутации. Поэтому препарат во вмем мире! зарегистрировпн при отсутствии мутаций. Его вам не дадут с вашим заключением тк не имеют права.