Профилактическая и таргетная химия — вопрос №2660586
Здравствуйте, опишу ситуацию: папа 56 лет в 22 году операция по удалению опухоли сигмовидной кишки, далее курс химии терапии Folfox-6, 12 курсов в течение 6 мес. Выявлен ген мутации NRAS . В декабре 23 года рецидив в том же месте вовлекая в себя мочеточники и сосуды , далее курс таргетной терапии Folfiri+бевацизумаб 4 курса в течение 2х мес, но из за сильных побочек(колит и кишечная непроходимость) растянулась на 3,5 мес и выявили что опухоль на такой химии выросла в 2 раза!! В октябре была проведена еще операция по удалению опухоли и сейчас советуют делать опять химию Folfox/Xelox.
Вопроса 2: 1. Почему на таргете опухоль так выросла? Очень были большие надежды на таргет и много положительных отзывов. И вопрос 2: стоит ли сейчас делать опять Folfox или бессмысленно если в первый раз рецедив случился через 6 мес как была закончена химия?
На сервисе СпросиВрача доступна консультация онколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!