Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Основной диагноз
21 ответДобрый день! Подскажите, пожалуйста. У ребенка врожденная глаукома. Месяц назад произошла отслойка сетчатки глаза, глаз не видит. В акте врачебной комиссии написали диагноз Отслойка сетчатки глаза. То есть на данный момент основной диагноз это отслойка сетчатки глаза. Они...
Здравствуйте. У вас есть результат осмотра офтальмолога на руках? Сфотографируйте его, загрузите фото в интернет, а сюда скиньте ссылку на фото
Можно ли как то вылечить дистрофию сетчатки глаза ? Может есть какие нибудь операции в Мире?
5 ответовПодскажите пожалуйста, у дочки дистрофия сетчатки , врожденная . Может есть какие нибудь способы это вылечить ? Врачи у которых мы были , говорят нет ничего .
Здравствуйте. Как такового эффективного лечения наследственных дистрофий не разработано. При некоторых видах (амавроз Лебера 2 типа, пигментном ретините 20 типа) проводятся попытки применить генную терапию.
Миопия высокой степени
1 ответмиопия высокой степени -8 д.астигматизм .сейчас сделал закрепление сетчатки.предлагают поствить хрусталик я же хочу сделать лазерную корекцию роговицы.как правильно будет врожденная близорукость.
Здравствуйте. Лазерная коррекция после 40 лет не всегда целесообразна, потому что она корректирует остроту зрения только вдаль. После 40 лет идут изменения вблизи из-за хрусталиков. Как только лазер уберет минус, у вас проявится плюс, который должен был быть по возрасту. Одни очки замените на другие. Поэтому лучше поменять хрусталики на мультифокальные, чтобы видеть на всех расстояниях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Строение нос
11 ответовБолела ковид 7 дней температура высокая, сейчас три недели, 37.1,с 8 дня сжимало голову, неврапотолог сказала это мигренозные боли посое вируса, с 14 дня Колю цефтриаксон от синусита, сегодня уже 9 день, делала вчера МРТ, хотела спросить по заключению, какая то аномалия...
Здравствуйте, Ольга! Прикрепите протокол МРТ пожалуйста
Хочу получить совет о дальнейших действиях по результатам мрт головного мозга с контрастом. Какое лечение возможно, прогнозы. В заключении стоит сосудистая мальформация в левой лобной доле и множественные очаги глиоза в мозговом веществе. Возраст 71 год, беспокоит повышение...
Да, если с терапевтом не удастся подобрать терапию от давления.
Здравствуйте! У меня диагноз: Q28.3 Кавернозная мальформация правой гемисферы мозжечка. Сделала ангиографию, с операцией решили отложить и понаблюдать, через полгода повторно МРТ и консультация нейрохирурга. Сейчас устраиваюсь на работу в суд, на должность секретаря...
Здравствуйте! Такие вопросы в условиях онлайн не решаются
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Остеохондроз, вялость пениса
37 ответовСиндром левостороннего бокового амиотрофического склероза. Аномалия развития зубца С2, протрузия дисков С3-С7, радикулопатияС5-С7 слева, выраженный парез левой руки до плегии в дистальных отделах. Гидромиелияна уровне С2-С7 сегментов спинного мозга,мальформация Киарис...
Есть заболевания мочеполовой системы? Делали доплеровское исследование сосудов члена? Пробовали ли стимуляторы эрекции (препараты)? Есть ли утренние эрекции? Эрекция сейчас все время плохая?
РЕБЕНОК 10 лет: ставят диагноз врожденная лактазная недостаточность,синдром Жильбера,ДЖВП по гипомоторному и гипотоничскому типу, аспергилез,кандидоз кишечная форма,дисбиоз кишечника 1СТ.
Здравствуйте , Татьяна! Врожденная лактазная недостаточность в 10 лет проявляется чаще всего болями в животе, вздутием и жидким стулом после молока — в таких случаях обычно назначается строгая безлактозная диета, в рационе исключают молоко и продукты с лактозой, а фермент лактазу дают в капсулах при необходимости (например, Лактазар по 1 капсуле на молочный приём). Синдром Жильбера в этом возрасте обычно не требует лечения, только наблюдение, акцент на щадящем режиме, исключении голоданий и чрезмерных физических нагрузок. При ДЖВП по гипотоническому типу в детской практике применяется режим питания малыми порциями 4–5 раз в день, утром — тюбажи с минеральной водой, иногда добавляют тримебутин или хофитол по возрастной дозировке. Диагнозы аспергиллёза, кандидоза и дисбиоза требуют уточнения — в клинических рекомендациях нет анализа на дисбактериоз как диагностического критерия. Важно оценить, есть ли подтверждение по посеву или ИФА, клинические проявления и иммунный статус ребёнка. Беспокоят ли сейчас боли, стул, аппетит?
Дмжп и МПС
11 ответовРодился в 37 недель плановое кс по моим показаниям (симфизит более 2 см) На вторые сутки перевели в орит Дыхательные нарушения (врожденная пневмония)
Да можно, либо виферон
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка простыми словами ВЭМ
10 ответовРебенку 8 лет Недоношенность месяц Остановка дыхания при рождении 2 раза Цитомегаловирусная инфекция врожденная Приступ при рождении был эпилептический Сейчас диагноз энцефалопатии ставят
Здравствуйте! По ээг эпилептической активности нет и это самое главное. Те ЭЭГ соответствует возрастной нормы; признаки эпилепсии исключены . Какие жалобы ? В связи с чем назначили данное исследование ?