Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 1.10 месяцев плохое понимание речи . Были у сурдолога сделали исследование акустических рефлексов и тимпонометрию . Врач толком ничего не объяснил насчет результатов . Если получится приреплю фото
Здравствуйте
У Вас по тимпанограммк справа тип С - Нарушение проходимости слуховой трубы
Вы не выполняли эндоскопию носоглотки, чтобы оценить состояние аденоидов?
В заключении по ЭЭГ
Основной ритм не регистрируется. Делали обследование на дневном сне. Ребенку 3,5. Задержка речевого развития, частичное понимание речи, активен. Ролевой игры нет. Очень неусидчивый
ПО ээг всё нормально,проконсультируйтесь планово с психиатром . занятия с логопедом . Если мультики смотрит - ограничьте .Больше разговаривайте с ребёнком ,читайте ему
Сдала мазок на флору, все показатели на руках. К сожалению, не могу попасть к врачу, поскольку нахожусь в отъезде. Очень нужно понимание что происходит и как лечить
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, есть признаки бактериального вагиноза
В подобных случаях рекомендуют клиндамицин пролонг 6 дней во влагилище
По окончанию лечения курс пробиотиков внутрь не менее 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! Подскажите, пожалуйста, диабет 2 типа с использованием инсулина считается инсулинозависимым или инсулинонезависимым? Читал информацию в интернете, но, к единому мнению не пришел. Спасибо за понимание!
У моего дяди возраст 61 год обнаружили рак легких , сегодня сделали кт ! Расшифровки нет ! Хочется понимание,что да как! Стадия , операбельно ли? Какие дальнейшие действия? Насколько запущено! Лечение
Расшифруйте пожалуйста анализ крови и мочи ребёнка 2х лет. У ребенка присутствует задержка речевого развития (нет речи и звукоподражания, понимание речи присутствует). Может ли низкий ферритин способствовать задержке?
Здравствуйте, Дарья.
Общий анализ мочи в пределах нормы. Общий анализ крови (снижение гемоглобина). Ферритин снижен требуется назначение препаратов железа. Больше с дефицитом ферритина может быть связана задержка физического развития. Обычно при задержке нервно- психической требуется консультацию невролога и психолога. Сколько сейчас вес и рост у ребёнка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравсвуйте. Ребёнку через месяц 6 лет. Прокомментируйте, пожалуйста, мрт. Начали обследование, ребёнок отстает в развитии,. Поведенчески отстраняется от людей. Речь есть, понимание речи тоже. Прикрепила мрт заключение ниже
Здравствуйте! По МРТ головного выявлены врожденные аномалии развития: гетеротопия - это скопление серого вещества головного мозга в нетипичном месте; шизэнцефалия - расщепление коры головного мозга; гипоплазия мозолистого тела - это недоразвитие этой структуры. Лейкомаляция, кистозно-атрофические изменения головного мозга чаще следствие гипоксии во время внутриутробного развития. При всех этих изменения в совокупности и по отдельности есть вероятность отставания ребенка в нервно-психическом развитии разной степени выраженности. Лечение консервативное (ноотропная, нейрометаболическая), занятия с нейропсихологом, логопедом, дефектологом.
Ребенку 1,5 года. Слов еще нет, толко звукоподражание и плохое понимание обращенной речи. Сейчас пришли завышенные анализы NSE 17,90 и Белок S100 - 0,135. Что означает завышение этих анализов?
Здравствуйте.
Повышенные NSE (17,90) - нейроспецифическая енолаза
и белок S100 (0,135) у ребёнка 1,5 года требуют внимания, но не указывают однозначно на серьёзное заболевание.
Этот белок вырабатывается в клетках нервной системы (глиальных клетках, особенно астроцитах) и участвует в регуляции роста, деления и передачи сигналов между нервными клетками. У маленьких детей его уровень может быть немного повышен физиологически, так как мозг активно развивается. Может повышаться после гипоксии, перинатальной энцефалопатии, воспаления или травмы.
Однако незначительное повышение не означает серьёзного заболевания. Это маркер активности, а не диагноз.
Эти маркеры могут повышаться при активном росте нервной ткани у маленьких детей, а также при физиологических перестройках, перенесённых состояниях или лабораторных вариантах.
Уровни незначительно выше нормы и не являются диагностическими сами по себе.
Однако в сочетании с отсутствием слов, слабым пониманием речи важно исключить неврологические причины задержки речевого развития.
Показано в таком случае дообследование: консультация детского невролога, аудиометрия (проверка слуха), оценка общего психомоторного развития.
При необходимости МРТ головного мозга.
Состояние требует системного подхода и наблюдения, но не свидетельствует о тяжёлой патологии. Своевременная диагностика поможет правильно скорректировать развитие.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Девочка 3.10 диагноз:сенсо-моторная алалия.Плохое понимание речи, эхолалия. Собираемся к эндокринологу, решили сдать анализы. Что-то мне не нравятся показатели лейкоцитов . Достоверные ли результаты у KDL? Помогите пожалуйста
Здравствуйте!
ОАК без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет,
показатели соответствуют возрастной норме. Есть признаки гемоконцентрации - нужно увеличить водный режим из расчета 30-40 мл /кг. СОЭ в норме.
По результату биохимического анализа крови показатели соответствуют норме, имеется недостаточность железа, нужно дополнительно сдать трансферрин, ферритин, ожсс. Т3 по верхней границе нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 48 лет. Обследуюсь по поводу анемии. Сделала маммографию, нашли узел как вижу в описании, необходима расшифровка и понимание как дальше действовать. Из сопутствующих заболеваний миома