Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Состояние Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1 из 789 1 из 1973 1 из 6176 Индивидуальный pucк 1 из 6145 <1 из 20000 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности Задержка роста плода до 37 нед. Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 3142 1 из 161 1 из...
Добрый день. Это значит, что у вас хорошие результаты скрининга - все риски низкие. Результат УЗИ тоже не содержит значимых особенностей. все хорошо.
На КТ выявили КТ признаки 2-х стороннего фиброзного паранефроза. К урологу быстро не попасть. Насколько это серьёзно?
Да, сейчас есть. Объём железы большой, гиперплазия есть. Вам необходимо принимать финастерид 5 мг по 1т * 1 раз в день в течение 6 месяцев, принимать омник по 1к * 1 раз в день утром после завтрака в течение 6 месяцев, и в конце 6 месяца лечения обязательно проконтролировать ТРУЗИ предстательной железы - необходимо посмотреть на сколько уменьшится за это время объём простаты. Наберитесь терпения, эффекта от лечения быстрого не будет. На основании контрольного ТРУЗИ принять решение о дальнейшей тактики лечения, возможно нужно будет ещё продолжить финастерид. Вам необходимо 1 раз в год сдавать для контроля ПСА крови и проходить ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи.
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1069 индивидуальный 1 из 20000 трисомия 18 1 из 2390 1 из 20000 трисомия 13 1 из 7554 1 из 20000 вот не знаем что означает эти цифры акушерка сказала что все хорошо вот мы боимся теперь
Здравствуйте! Не волнуйтесь! У вас всё в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
2 ответаПришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21. Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840) трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000) трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости. По крови результаты исследований в норме. Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Результаты скрининга
6 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг первого триместра. Считаются ли мои результаты нормой по 18,21,13 хромосомам. Кажется как-будто большой риск. У врача ещё не была, на консультацию не приглашали. Трисомия 21-1:6453 Трисомия 18-1:8799 Трисомия 13- 1:20000
Здравствуйте. Прекрасные результаты, поводов волноваться нет. Лёгкой беременности!)
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой! Не понимаю стоит ли переживать насчет рисков. Трисомия 21 Базовый риск 1:351 Индивидуальный риск 1:7013 Трисомия 18 Базовый риск 1:849 Индивидуальный риск 1:16975 Трисомия 13 Базовый риск 1:2665 Индивидуальный риск...
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
3 ответапо 1 скринингу узи нормальное а вот анализы? трисомия 21 базовый 1из 349 индивидуальный 1 из 210, трисомия 18 базовый 1 из 808 индивидуальный 1 из 16158 трисомия 13 базовый 1 из 2546 инди 1 из 20000 что это значить и как расшифровать
Здравствуйте, оцениваем индивидуальные риски, они у вас низкие, повышенный риск считается 1:100, 1:90 и т д. Вам не требуется дообследование
Первый скрининг
6 ответовДобрый день Гинеколог сказала патология по 13 трисомии,что делать? Узи 13.2 нед Ктр- 70мм Бп головки- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХГЧ- 8.22 МЕ/л РАРР-А- 1.670 МЕ/л Базовый риск Трисомия 21- 1 из 808 Трисоммя 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1...
Здравствуйте. У вас нет патологии трисомии 13. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет, у вас все риски больше 1:100- это низкие риски. По ходу вашему гинекологу показалось
Что делать ?Высокий хгч
7 ответовздравствуйте ) Хотела бы задать вопрос по результатам анализа крови . кровь после первого скрининга: Хгч -261 ме/л. 4,43 мом Рарр -а -8,1 ме/л 3,1 мом По рискам трисомии 21.13,18 Трисомия 21 -1:18090 Трисомия 18- <1:20000 Трисомия 13- <1:20000 Тройной тест: Хгч...
Доброе утро! Был ли у Вас токсикоз? Какие препараты принимали в течение беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг поставили 13,2 недель в заключении написано увеличение твп 5,4 мм, укорочение НК 1,5 , пришла кровь показаны риски по трем хромосомам 21 Трисомия 1 из 667 18 Трисомия 1 из 1683 13 трисомия 1 из 5264 Насколько все плохо? Сказали записаться на прокол
Здравствуйте, Кристина. Надо смотреть графу индивидуальные риски . Риск по хромосомным аномалиям действительно высокий. Риск 1из 4 означает, что каждый четвёртый плод с такими же показателями имеет хромосомные аномалии. Но это только риски Для уточнения ситуации выполняют амниоцентез для забора околоплодных вод и получения клеток плода. Тогда уже точно будет понятно, есть хромосомная патология или нет