Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите дальнейшие действия. Есть ли шансы? НИПТ или сразу прокол? РАРР-А 1.64 мМЕ/мл, ХГЧ 299 нг/мл. Отправили на повторную сдачу крови, ждать 2 недели. Сейчас 15 недель, на момент анализов принимала 3 таблетки дюфастона, могло ли это повлиять? Или то, что...
В первую очередь играет роль повышение ХГЧ, а анамнез тоже внесет свои коррективы, но менее значимые. Да, с ребенком все может быть хорошо, т.к. это всго лишь скрининг. его задача - выявить группы женщин, у которых риски хромосомной патологии плода повышены. после этого надо оценить хромосомный набор плода и только на основании этого делается заключение и норме или патологии
Нужно ли посещение генетика в итоге?
Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии?
И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?
Добрый день!
Хотелось бы уточнить, по узи все хорошо сказали, при сдачи крови обнаружилось что есть риск самопроизвольных родов до 34 недель ( 1 из 74)
Что это значит и с чем это может быть связано? Роды вторые будут
Риски высчитываются на основании вашего анамнеза. Раз роды были преждевременными , поэтому и показал такой риск.
Шейку надо будет посмотреть в 16 недель и на 2 скрининге , если будет норма - дальше отслеживать не нужно.
Раз у вас был гестоз, необходимо для профилактики пить кардиомагнил 150 мг до 36 недели на ночь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по результатам второго скрининга, везде написано что норма, смущают задние рога желудочков мозга справа и слева - 8мм, мозжечок 19, большая цистерна 3мм. Срок 19.2
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скринг по результатам анализа.по узи гипоплазия носовой кости,визуализируется гипоэхогенно. Есть ли риски?результат во вложении
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также есть риск задержки роста плода, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Увидела в личном кабинете результаты неонатальногл скрининга ребенка.
Смутило что один показатель по верхней границе.
Подскажите, это не страшно?
Ребёнку уже 2 месяца, все анализы в норме, сдавали и кровь, и мочу. Узи тоже, только почки по верхней границе...
Добрый день. Параметр укладывается в референс, но рекомендую очно показаться эндокринологу и при необходимости провести обследование гормонального профиля ребенка для исключения врождённой дисфункции коры надпочечников
Здравствуйте! Сдала кровь на первом скрининге, пришли результаты, но визит к врачу только через неделю, очень переживаю по поводу результатов, помогите разобраться, пожалуйста. Срок бр 14-15 недель
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все в порядке. Лёгкой беременности вам ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, у меня все очень плохо ? Сделала НИПТ сегодня, ну пока буду ждать результаты, сойду с ума, очень страшно, ведь малыш желанный и любимый (
Здравствуйте, у вас по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна, повышен риск прклампсии и пограничные риски задержки развития плода и преждевременных родов. Успокойтесь, вы сдали НИПТ, его точно 98-99%, по узи нет маркеров хромосомной патологии. С целью профилактики прежклампсии рекомендуется начать прием кардиомагнила 150 мг в день до 36 недели