Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать 1 скрининг:
1. Нормальные ли показатели
Свободная бета-субъединица ХГЧ (0.492 МоМ) в интернете пишут норма от 0.5 МоМ?
2. РАРР-А 0.780 МоМ ?
В исследование подчеркнута Трисомия 18, 1 из 1859, очень настораживает!
А так же риски:...
Здравствуйте, Анна! Приложите сам бланк расчета рисков к вопросу ,пожалуйста . Вообще по Вашему описанию все риски низкие , по скринингу , высоким считается риск при результатах 1:100 , 1:99, 1:98 и тд .
Здравствуйте, мне 24 года, первая беременность, подскажите пожалуйста стоит ли пережить по поводу результатов?
РААР 0.258 мом
ХГЧ 0.914 мом
Тримиссия 21 1:981
Тримиссия 18 1:2623
Тримиссия 13 1:2550
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг
На узи все нормально
Твп 1,4
Кость носа визуализируется
Но пришла кровь, хгч 2,8 мом, пап а 2,6 мом
Риски все 1:20 000
Очень переживаю, что это згачит
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Не волнуйтесь! У нас генетики с изолированным понижением ХГЧ даже не разговаривают. Сходите, может быть пересмотрят УЗИ в медико генетической консультации и будете спокойно ждать УЗИ 2 скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала биохимический
анализ скрининга. Афп- 0.54 мом хгч 0.3 мом
Риск трисомии 21 ниже популяционного, риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития дзнт ниже популяционного. Есть ли причины для волнения.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Добрый день! Ребенку 11 месяцев, лезут нижние четверки, у одной четверки содрала когда грызла игрушку десну, шла кровь, сейчас болтается кусочек десны. Посоветуйте, нужно ли чем то мазать десну в этом месте антисептическим до заживления, чтобы не попала инфекция, так как...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 2.6 мес, сделали манту, результат- папула- 10 мм, в прошлом году в 1.1 мес, размер папулы 7 мм, бцж ставили в род доме, размер рубчика в 12 мес- 4 мм
Педиатр говорит нормально такой результат, а я начала переживать. Стоит ли настоять на направлении в...