Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Много букв ниже и так же понадобится ваша помощь с тем, какие меры я могу принять в связи с полученными результатами МРТ головного мозга и МР-Ангиографией интракраниальных артерий (хотя я пытался сделать себе МР- Ангиографию сосудов головного мозга , а не интракраниальных...
Здравствуйте! Описанная клиника действительно соответствует так называемой обезглавленной мигрени, то есть глазной ауре без дальнейшего развертывания приступа. Это подтверждается периодичностью приступов и наследственным характером. Вы все правильно сделали в плане обследования, при такой клинике важно выполнить МРТ головного мозга и МРТ- ангиографию, наиболее нам интересны интракраниальные артерии. По МПТ головного мозга выявлены очаги глиоза, которые могут образовываться при атеросклерозе и перепадах давления, но чаще всего имеют врожденный характер, являются следствием внутриутробной гипоксии. Ретроцеребеллярная киста небольших размеров и кистозное изменение шишковидной железы являются случайной находкой и клиники, как правило, не дают. Изменения со стороны пазух требуют консультации ЛОР врача для исключения обострения процесса. Так же отмечены расширения ликворных пространств. Это обстоятельство требует консультации окулиста для осмотра глазного дна. Если есть отек диска зрительного нерва, рекомендуют периодический прием мочегонных. По МРТ артерий все хорошо, нет клинически значимых изменений, которые требовали бы оперативного лечения Есть небольшая ассиметрия и извитость сосудов, клинические не значимая. В лечении данной патологии для снятия приступов рекомендуют препараты группы НПВС или триптаны, если приступы чаще 3-4 раз в неделю, назначают прием антидепрессантов с обезболивающим эффектом-Дулоксетин, Венлафаксин или Амитриптилин длительными курсами.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Жил- не тужил до 42 лет и тут случилась напасть. В середине ноября 2022 в течение трех часов очень сильно промерз в автобусе. Через неделю после этого заметил при дефекации выделившуюся из уретры каплю, по цвету и консистенции напоминавшую сперму. Первая реакция - шок. Ибо...
Здравствуйте. Лечение простатита комплексное, не только препараты могут назначаться, но и физиолечение, лечебная физкультура будет улучшать микроциркуляцию органов малого таза. Лечение назначено как раз комплексно. Антибиотик длительно применяется в связи с анатомической особенностью простаты, не менее 21 - 28 дней. Для восстановления микрофлоры Вам также назначен линекс форте. Добавить можно флуконазол 150 мг на 7, 14 и 21 день лечения, принимать 1 капсулу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 29 лет, живу в Зеленограде,есть генетическое заболевание конечностно-поясная мышечная дистрофия. После долгих лечений желудка и диагнозов гастрит, спустя 14 лет,с симптомами(тошнота, рвота ничем просто слюни ,вздутие живота особенно ночью,не могу заснуть...
Здравствуйте, уточните пожалуйста в к препараты которые сейчас принимаете с дозировками и сколько дней уже алпразолам принимаете? опишите подробнее состояние: как меняется настроение в течение дня: хуже вечером, утром или постоянно? Есть ли тревога, раздражительность, как они проявляются? Есть ли нарушения ночного сна, аппетита, либидо, веса?