Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анатомия и фетометрия плода в норме. Шейка матки без признаков истимико цервикальной недостаточности. Отмечается низкое расположение. В такой ситуации рекомендован половой и физический покой с целью профилактики кровянистых выделений. С течением беременности низкое расположение уже не будет выявляться , а именно на 2 скрининге должен уйти.
По крови изменений нет
Здравствуйте
По маммографии у вас плотные молочные железы ACR - IV что делает исследование малоинформативным. Методом выбора диагностики в вашем случае является узи исследование молочных желез. По узи исследованию описаны мелкие доброкачественные кисты без подозрений в отношение злокачественности. Такие кисты могут как появляться так и самостоятельно регрессировать. Лечения не требуют. В таких ситуациях рекомендуют ежегодно выполнять узи исследования этого будет достаточно что бы ничего не упустить.
Здравствуйте!Прокомментируйте пожалуйста результат УЗИ.Какие действия предпринять?Каковы риски?Физически ничего не беспокоит кроме сухости во влагалище.Цикл чёткий 27дн.
По 2-3 фолликула («активных», антральных) в срезе - это для 45 лет не совсем корректно называть снижением овариального резерва. Было бы актуально в 30 лет, например, в 45+ лет это физиологический вариант нормы, это не говорит о том, что «скоро будет мегопауза».
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Приложите результат узи внутренних органов.
Риски фиброза по результатам биохимического анализа крови с печеночными ферментами низкий, но рекомендуется обратить внимание на холестерин и повышение холестерина низкой плотности. Рекомендуется гипохолестериновое питание, узи брахиоцефальных артерий и далее консультация кардиолога для решения вопроса об необходимости назначения холестерин снижающих препаратов.
Здравствуйте! Скрининг всегда оценивается комплексно с учетом, данных анамнеза и УЗИ и оценивается соответственно, также комплексно. Отдельно показатели оценивать не следует, так как это обычно не информативно. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий очень низкий, дополнительное обследование не требуется
По одному скану не судят, но, возможно, нет. Нет уверенности, что нижний курсор стоит на коже. а не на какой-то "помехе".
Однако, в этом случае ТВП еще меньше, а результат еще лучше, так что вы ничем не рискуете. Если общий результат комбинированного скрининга нормальный - детализировать уже не приходится, все уже сделала программа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Да, любое введение лекарственных препаратов без назначения врача может быть опасно не только последствиями (например, в случае семаглутида - острым панкреатитом или парезом кишечника), но и ответственностью. В случае возникновения предотвратимых нежелательных явлений невозможно будет обозначить виновного и возложить на него справедливое наказание.
Добрый день! В марте была проведена ЭМА, на сегодняшний день беременность (маленький срок). Подскажите, пожалуйста, какие риски протекания беременности.
Здравствуйте,если беременность наступила,то кровоснабжение достаточное.Естественно есть риски,связанные с субмукозным ростом узла,нарушением маточно-плацентарного кровотока,но эти проблемы решать по мере поступления.Может они вас и не коснутся
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, 18 марта прошла скрининг 1. По узи все идеально сказали. Делала платно. Потом поехала сдавать кровь. Пришли результаты, отправляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, на сколько серьезно и какие шансы на здорового малыша?
Мне 23, мужу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходила скрининг 1 триместра, по узи все показатели в норме
Беременность 12 недель 5 дней
ЧСС 175
КТР 65мм
БПР 18мм
Окружность головы 71мм
Окружность живота 57 мм
Бедренные кости 7,7 мм
Носовая кость визуализируется 1,6 мм
Кровоток в венозном протоке ПИ 0,92
Анатомия плода...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Патау (трисомия 13) риски средние(1:100-1:1000).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Патау -средние, то согласно последнему федеральному приказу, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ.
Есть высокие риски задержки роста плода, и в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки