Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При беременности был обнаружен гепатит С. Сдавала коорчественный анализ показатели были 4,528×10^4. После беременности сдала на генотип. Генотип 3а, количественный 1,2×10^6 МЕ/мл. Подскажите, что это. Ухудшились результаты? Как это опасно? К врачу собираюсь на днях.
Галина, здравствуйте! Колебание вирусной нагрузки - обычное дело при хроническом вирусном гепатите С. Она большого значения не имеет, на тактику не влияет - Вам в любом случае показан курс противовирусной терапии.
В генах MTHFR и MTR полиморфизмов не обнаружено. В гене MTRR обнаружен полиморфизм с.66A>G (гетерозиготный генотип – А/G).
В гене ангиотензиногена (AGT) полиморфизмов не обнаружено.В гене ACE обнаружен полиморфизм Alu Ins/Del I>D, в гетерозиготной форме. Генотип ins/del.
Здравствуйте. Мне 19 лет и мне недавно диагностировали ВПЧ, сдала анализ на 16,18 и 45 генотип. У меня выявили 18 генотип. Врач
Помешает ли это как то забеременеть? Если нет, то какие противозачаточные лучше выпить после 36 часов с момента полового акта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Во время беременности обнаружили гепатит С, 2 генотип, вирусная нагрузка высокая. Родила малыша, гепатит у него подтвердили. Сейчас ребёнку 5 лет, анализы в норме, возможно ли начинать лечение и чем? Генотип тоже 2, можно ли ребёнку посещать детский сад? Сама...
Здравствуйте, Наталья!
Если анализы хорошие и нет прогрессии, то гепатит у детей лечат с 12 лет, посещать сад и школу в будущем можно
Есть вариант лечения с 3х лет, но это в частном порядке под контролем очно врача
Здравствуйте!
1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера.
В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6.
Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени.
Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий.
По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина.
Общий билирубин состоит из 2 - х фракций:
А. Прямого билирубина.
Б. Непрямого билирубина.
В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции.
Такие результаты типичны для синдрома Жильбера.
2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием.
Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений.
Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера.
Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано.
Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии.
Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость").
Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов.
Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно.
Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы:
А. Хронический дефицит сна.
Б. Переутомление.
В. Чрезмерные физические нагрузки.
Г. Переохлаждение.
Д. Алкоголь.
Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов.
Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами.
Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов.
3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой).
Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 (Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте!
Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болею гепатитомС с 2006г, не лечилась. Сходила в этом году в Инвитро здала анализ 324Пл , генотип определился 3а/в, это значит ПЦР+ ? Так как гепатит качество ниразу не здавала. Вопрос если определили генотип то значит и вирус есть ? Или надо обязательно здать РНК качество
Здравствуйте, как интерпретировать результат анализа на гепатит в - днк не обнаружен, на гепатит с качественный обнаружено, количественный 1b!!! 4.4*10*5 мле РНК не обнаружена. Гепатолог в отпуске, очень переживаю
Здравствуйте! Значит подтвежден гепатит С с низкой вирусной нагрузкой. Планово посетите адекватного инфекциониста, проведите дообследвоание (клинику и биохимию крови, УЗИ, генотип) и проведите современное лечение.
Здравс! Помогите облегчить сост. Гепатит С, тип не помню, вроде 1b. Болела 2! раза коронавирусом, официально+ставила прививку.АЛТ 139, самочувствие плохое,АСТ 100.Инф больница нас уже год не принимает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Для уточнения степени фиброза печени рекомендуют выполнить фиброскан или эластометрию печени и рассматривают вопрос о приеме противовирусной терапии. Гепатит С сейчас успешно лечится.