Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Ребенку (11 месяцев) ставят диагноз "компенсированный гидроцефальный синдром". Пожалуйста, подскажите, можно ли с данным диагнозом летать на самолете? Не станет ли ребенку плохо? Можно ли гулять при жаркой погоде?
Заранее спасибо!!!!!
Добрый день.
На самолёте точно нельзя, в связи с перепадами атмосферного давления при наборе и сбросе высоты. Касаемо солнца, на открытом нежелательно, в тени - пожалуйста(панамка, зонтик, и тп.)
Будьте здоровы!
Обратились к генетику с подозрением на синдром Гарднера.
Ребенку 4 года. Офтальмолог обнаружила "следы медведя" на глазном дне.
Сдали кровь на анализ АPC и Smad.
Помогите расшифровать результат. К генетику сегодня не попасть.
Мария, здравствуйте!
По результатам проведённого генетического исследования вариантов в генах APC и SMAD4 обнаружено не было. Это означает, что в изученных участках ДНК не выявлено мутаций или изменений.
Добрый день. Ребёнку 5,5 месяцев. На 4 месяце стали замечать что глазки у ребенка разные по размеру , левый глаз больше сомкнут и глубже посажен. Были у офтальмологов, однозначный диагноз поставить не смогли, так как нет специального оборудования, отправили в СПБ для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 40 лет. Из заболеваний о которых я знаю это только загиб желчного пузыря.
Много лет страдаю запорами, резью, постоянным вздутием живота, плохим самочувствие ( в середине дня уже нет сил), головными болями на постоянной основе. Давление скорее низкое в...
Добрый день! В июне 2019 прошла медкомиссию на учебу на водительские права. А в конце июля произошел судорожный синдром (Впервые возникший неуточненного генеза). Прошла ЭЭГ,никаких патологий не выявлено. Могу ли я иметь права?
Необходимо сделать Мрт головного мозга для исключения органической патологии мозга. Если после однократного случая вам ещё не выставили диагноз. То официально вы ещё можете ездить за рулём.
Но если это произошло однажды, может произойти и ещё раз и тогда вы можете стать причиной аварии.
Если диагноз установлен и занесен в медкарту, то ездить вы можете на свой страх и риск пока не отберут права
У ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета .
Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём .
Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) .
Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом.
Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка.
Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани.
Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу .
При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие врачи!
Сдали с дочерью анализ на синдром Жильбера и он был выявлен у меня 6ТА/7ТА у дочери 7ТА/7ТА! Подскажите на сколько это критично жить с таким диагнозом и что делать?
Здравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?
Беспокоит периодическая в течение суток боль в районе левой лопатки, уходящая в шейный отдел. Иногда присоединяется такая же тянущая боль в левом локтевом суставе. Как уменьшить болевой синдром, а еще лучше от него избавиться?
Мелоксикам 1.0 мл в/м 1раз/сут.-5 дней.Мидокалм 150 мг 2 р/сут (утро-вечер)-7 (можно 10 дней, смотреть по самочувствию)дней.Нейромультивит по 2.0 мл в/м глубоко-1 р/день -5 дней, затем перейти на таблетированную форму по 1 таблетке 3 р/сутки на 20 дней-после еды.Если вдруг уколы нейромультивита не найдете, тогда сразу таблетированная форма в течении 4 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, подскажите пожалуйста, 3 месяц немеют концы пальцев, иногда ( после физического труда, сильной активности рук в течении дня) руки горят ночью. реально ли с показателями энмг вылечить без операции туннельный синдром?
Прикладываю результаты.