Синдром Жильбера — вопрос №945724

Question

Синдром Жильбера — вопрос №945724

Дина

476 просмотров

28 июня 2022

Здравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?

Вопрос закрыт

анализ

повышенный билирубин

гетерозиготная мутация

Без вознаграждения

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гастроэнтеролога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гастроэнтеролога

2 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Вирус Впч

7 ответов

21 января 2022

Виктория, Самара

Вопрос закрыт

Анализы ребёнка 2года11 мес.

5 ответов

18 октября 2022

Елена, Великий Новгород

Вопрос закрыт

Нужно ли корректировать дозировку приема тироксина

1 ответ

19 июля 2023

Дарья

Вопрос закрыт

Назначение эноксапарина, кардиомагнила

4 ответа

31 июля 2023

Светлана

Вопрос закрыт

На какие аллергены сдать кровь после крапивницы?

2 ответа

18 декабря 2023

abramovvit@mail.ru, Москва

Вопрос закрыт

Прочитать анализы конизации

2 ответа

11 июня 2024

Маргарита, Иркутск

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Answer 1 · 2022-06-28T19:59:39+03:00

Пожаловаться

Белякова Анастасия Александровна, 28 июня 2022

Гастроэнтеролог

Добрый вечер
Такой уровень билирубина снижать не нужно.
Жильбер -это доброкачественное состояние

Гвоздева Марина Юрьевна, 28 июня 2022 · Answer 2 · 2022-06-28T21:46:59+03:00

Здравствуйте! Наследственная патологи обмена биирубина - болезнь Жильбера, проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекакрственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляеся в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо приерживаться диеты №5, Хофитол по 2табл 3 раза в ден за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. При повышении уровня билирубина свыше 30 при обострениях заболевания возможен прием препарата Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд (препарат содержит фенобарбитал).