Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.
Доброе утро. По результатам анализа крови уровень тромбоцитов и в норме.
Отмечается повышение эфи в абсолютном и процентном показателе. Эозинофилы могут повышаться при аллергии, анемии, приеме некоторых лекарственных средств.
Подскажите, есть какие-то жалобы?
По ЭКГ кг верные признаки перегрузки левого желудочка сердца.
Но
По ЭКГ модно только заподозрить, а есть или нет эта перегрузка можно оценить по узи сердца
Перед лечением под наркозом рекомендуется выполнить УЗИ сердца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья.
Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Подскажите, сегодня был 1 скрининг . Узистка сказала , что все хорошо, ктр-64 мм, толщина воротникового пространства-1,7 мм. В общем грубых аномалий нет, НО! Сказала что реверсный кровоток в венозном протоке . Увеличение ПИ в венозном протоке . Направила к генетику , но прием...
Мария добрый день
Понимаю ваши переживания
Но в целом по УЗИ всё хорошо: малыш соответствует сроку, ТВП нормальная, носовая косточка есть, грубых отклонений не выявлено. Из особенностей только изменённый кровоток в венозном протоке. Это не диагноз и не означает, что у малыша обязательно есть хромосомная патология, а лишь дополнительный маркер.
Сейчас спокойно дождитесь результатов анализа крови первого скрининга — именно по УЗИ и крови вместе рассчитывается общий риск. Если он будет низким, то переживать не нужно . При желании для дополнительной уверенности можно сделать НИПТ.
Здравствуйте! Беременность 13 недель. Эко. Вчера делала 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. Но повышены анализы крови. Хгч 249 нг/мл, рарр-р 8.65 мМе/мл. Теперь очень переживаю. Скажите пожалуйста это очень страшно? Риски большие?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку на вторые сутки делали скрининг брали кровь из пальчика. Сегодня позвонили из детской поликлиники и сказали переслать. Толком не объяснив что это значит. Помогите пожалуйста, а то на нервной почве уже и с молоком проблемы
Здравствуйте!
Неонатальный скрининг - обследование новорожденных для раннего выявления врожденных и генетических патологий.
У Вашего малыша подозрение на ПИД (первичный иммунодефицит). ПИД - это врожденное нарушение иммунитета. Дети с ПИД болеют чаще и тяжелее, чем другие дети.
В любом случае, необходимо пересдать исследование, сейчас только подозрение на заболевание.
Полина, не накручивайте себя, ребенок чувствует Вашу тревогу.
Здоровья Вам и малышу!
Прошла первый скрининг по Узи сказали что все нормально, прислали анализ крови смотрю по таблицам что очень низкий ХГЧ и низкий порог по возрастным рискам, что это значит и стоит ли переживать на прием только 27 декабря.
Здравствуйте Елена.
Низкие риски - это замечательно, это означает только то, что у вас низкие риски развития тяжелых осложнений беременности и низкие риски ХА у плода.
Здравствуйте, болеем 1,5 недели сопли кашель, были хрипы здали анализ нужна расшифровка, понять есть ли инфекция и что делать дальше .....................................
Здравствуйте
Результат общего анализа крови без значимых отклонений, вирусной природы, воспалительных изменений нет, анемии нет
Отмечаются признаки сгущения крови, необходимо дополнительно допаивать ребенка водой в течение дня из расчета 40 мл / кг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В анализе крови признаков воспаления нет.
Количество лейкоцитов в норме, норма от 4.
Количество Лимфоцитов превышает количество нейтрофилов, это норма до 5 лет.
Количество тромбоцитов в норме( норма от 150 до 500).
Повышение моноцитов указывает на вирусную инфекцию , вероятно перенесенную.
На этом фоне гемоглобин на нижней границе нормы, рекомендую пересдать планово через 1 месяц, дополнительно сдать ферритин.
СОЭ в норме( норма до 15).
В целом анализ хороший!