Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Педиатр заподозрила жидкий стул и настояла на анализе кала ребенку возраста 1 месяц (на инфекции проверить) . По факту жидкие выделения у ребенка выходят иногда вместе с газами, а стул обычно один раз в день, не жидкий, по консистенции как манная каша.
Подскажите есть ли...
Здравствуйте.
Копрограмма хорошая,без воспалительных изменений.
Стул может быть любой консистенции,кроме твёрдого, как после каждого кормления, так и раз в 3-5 дней, жёлтого, коричневого и зеленого цвета, может содержать комочки и слизь- это все норма. Главное не должно быть прожилок крови.
Здравствуйте! У меня 15 ДПП, беременность развивающаяся по ХГЧ, УЗИ на следующей неделе.
Вчера на губе вылез герпес, не сильный, за ночь не увеличился, у меня и раннее 1-2 раза в год он появлялся, но сейчас это особенно тревожно.
Подскажите, насколько это опасно сейчас и...
Ребенку 1 месяц, неделю назад мы попали в инфекционное отделение с коклюшем, лечимся динамика хорошая , но врач увидела тахикардию у ребенка , хотя ни в роддоме ни на дом приезжали врачи тахикардии не было . В больнице сделали узи сердца , посмотрели голову , пороков нет ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, является ли стул как на фото нормой у ребенка в 1 год. Есть проблемы с питьевым режимом, не пьет жидкость( очень мало и то с ложки), бывает затрудненный акт дефекации, иногда с кровянистыми прожилками. Месяц назад делали копрологическое ...
Здравствуйте
По представленному фото возможно предположить плотный стул, который может провоцировать анальные трещины и следовательно прожилки крови
Главное условие для того чтобы был мягкий стул это достаточный питьевой режим
Как альтернатива в данном случае если ребёнок мало пьет жидкости, самостоятельно готовит компотик без сахара, с черносливом, с яблоком. Но всё равно в рационе должна быть и обычная вода
Если ребёнок пьет мало жидкости, таким образом никакие слабительные не помогут наладить стул
Норма жидкости 30-40 мл на кг веса в течение дня
Вторым этапом налаживания питания, то врационе должна быть клетчатка – овощи фрукты
А далее уже корректируем на фоне хорошего питьевой режима и клетчатки дозировку слабительных
Чаще всего в детском возрасте это форлакс
После пребывания в стационаре 21 лень поставили диагноз f 23:1. В выписке написали только чем лечили. Сегодня второй день как выписали, вчера спал хорошо, сегодня плохо спит.постоянно ворочается ю, не засыпает глубоко. Говорит в стационаре пил снотворные. И немного...
Добрый день. Очень прошу помочь разобраться с результатом анализа крови по 1 скринингу. По узи у врача никаких нареканий не было, а по результатам крови не понравились риски трисономии 21 и высокий белок papp. Ожидаю консультацию генетика и не понимаю, какие с моей стороны...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста: нормален ли мой график БТ. Нет ли отклонений? И возможна ли овуляция с таким графиком? БТ на 12 дц такая же, как и в 1 дц.
1дц-36.6
2дц-36.4
3дц-36.3
4дц-36.0
5дц-36.0 (закончилась менструация)
6дц-36.1
7дц-36.2
8,9,10 дц бт не...
Лучше измерять 3 месяца. Пока у вас монофазная кривая, без пика овуляции. Домеряйте до конца цикла. Можно сдать прогестерон, эстрадиол на 5 день, в следующем цикле, УЗИ на 12-15 день цикла.
Ребенку 1 месяц, т.к. патронаж к нам не ходил, пропустили желтушку. Дали медоотвод от прививки на гепатит. Подскажите, как действовать дальше, когда можно будет делать прививку и надо ли сдавать повторно анализы. Очень боюсь каких-либо последствий после прививки. Также прошу...
Здравствуйте
Анемии нет (гемоглобин, гематокрит, эритроциты, эритроцитарные индексы в нормы)
Гемоглобин до 6 месяцев у детей в норме от 90г/л.
По анализу крови видим, что эритроцитарные индексы не снижены (MCV,MCH) - что говорит о физиологической анемии. Это когда распадается «детский» гемоглобин, начинает образовываться «взрослый», а так как детский гемоглобин распадается быстро, а взрослый формируется медленно - из за этого и происходит снижение гемоглобин.
Препараты железа принимать не рекомендуется. Гемоглобин самостоятельно придет в норму
Инфекции в организме нет (лейкоциты, нейтрофилы в норме)
Кровь нормальной консистенции (тромбоциты в норме)
Аллергии нет (эозинофилы в норме до 0.6-0.7 в абсолютном значении)
В представленном анализе все параметры в рамках нормальных значений. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено.
На нормы лаборатории ориентироваться не рекомендую, они указаны для взрослых, у детей в каждом возрасте свои нормы
Согласно клиническим рекомендациям фототерапия для детей старше 5 суток показана при билирубине выше 300
Показатели, которые по анализу крови , безопасны для малыша и его головного мозга
Желчегонные препараты (урсофальк) при желтухе новорожденных, согласно клиническим рекомендациям, не эффективны
В таких случаях рекомендуется
- чаще прикладывать малыша к груди, так как билирубин выводится с калом и мочой (если ребенок на грудном вскармливании)
- контроль билирубина через 7-10 дней, чтобы посмотреть, снижается ли показатель
Как правило, билирубин нормализуется к 3-4 месяцам
У мужа болит колено лет 5 уже ,на мрт выявили гонартроз 1- 2 степени ,так же начало болеть плечо. Ему всего 34 года. Какое лечение нужно ? Записаны к терапевту ,ещё запишусь к травмтологу -ортопеду ,но хотелось бы услышать разные мнения врачей. От чего возникло и как...
Здравствуйте! Я изучил Ваш вопрос и просмотрел прикрепленные файлы.
Гонартроз 1-2 ст. и разрыв мениска вероятно из-за перенесенной травмы колена, чрезмерные физ.нагрузки, избыточный вес.
Разрыв мениска возникает при резких движениях или скручивания колена.
Кистозная перестройка в плече могут появляться даже при незначительной травме в прошлом или перегрузки.
Лечение коленного сустава (гонартроз + разрыв мениска):
Медикаментозная терапия:
НПВС (например, мелоксикам, целекоксиб с гастропротектором Омепрозол) для снятия боли и воспаления.
Хондропротекторы (глюкозамин, хондроитин) курсами 3-6 месяцев для защиты хряща.
Внутрисуставные инъекции:
Гиалуроновая кислота («жидкий протез») для улучшения подвижности.
PRP-терапия (плазма, обогащенная тромбоцитами) для стимуляции регенерации.
Физиотерапия:
Лазер, магнитотерапия, ударно-волновая терапия (УВТ), электрофорез.
Исключить бег, прыжки, приседания.
Ношение ортеза или бандажа для стабилизации колена.
ЛФК:
Упражнения для укрепления мышц бедра (плавание, велотренажер).
Хирургическое лечение (если консервативное неэффективно):
Артроскопия колена для удаления поврежденных частей мениска.
Гонартроз 1-2 ст. при адекватном лечении может долго не прогрессировать.
Разрыв мениска без операции может приводить к блокадам сустава и ускорению артроза — нужен контроль ортопеда.
Лечение плечевого сустава (кистозная перестройка):
Избегать подъема тяжестей, резких движений.
НПВС коротким курсом при обострении боли.
Ультразвук с гидрокортизоном, электрофорез.
ЛФК:
Упражнения на укрепление вращательной манжеты плеча (с резиновыми лентами, легкие гантели).
При стойкой боли — блокады с глюкокортикоидами (дипроспан).
Если через 3-6 месяцев консервативного лечения нет улучшений, обсудите с врачом вариант артроскопии колена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.