Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый вечер! Крик помощи. Ребенок 1,5 года - сыпь на ногах , сдали панель аллергенов и выявили что на собаку 4 класс ( результаты прилагаю) есть ли варианты кроме как отказаться от собаки( она друг семьи)
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! Понимаю, что все сложно-куда пристраивать животных, жалко, любим и тд. Но здоровье ребенка важнее. Шерсть везде все равно. Если контакт будет продолжаться, в итоге разовьется бронхиальная астма. Это неизбежно и вопрос времени
Никакие шампуни, уборка и очистители не помогут, можете даже не мучиться и не тратить деньги/время
Шерсть может долго сохраняться в доме. Поэтому потом нужно тщательно «вымыть» дом по всем углам. И пропылесосить мебель, ковры. Убрать все, что было связано с животным-коврики, игрушки, лотки и тд
4 года, с детства аллергик. Сдавали панель. Алех 2 Аллергены не едим.
Глисты? Кровь не показывает. Кал тоже , липкую ленту клеили .. зубами скрепит ночью. Соэ в норме. Стул 1 раз в 2 дня. Неоформленный.
Здравствуйте. У ребенка 1 г 2 мес красные щеки, и по телу появляются прыщи. Сдали кровь, кал на яйца глист, соскоб на энтеробиоз, и кал на копрологию. Дополнительно стали иммуноглобулин Е и атопическую панель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу расшифровать результат крови у ребенка
3,10 возраст
Сдавали кровь направил аллерголог
Поставили атопический дерматит, так же постоянно чешет нос
Аллергический ринит под ?
Панель на аллергены респираторную сдали, но еще не готова
Здравствуйте
Норма показателей красной крови : эритроциты, гемоглобин, гематокрит , эритроцитарные индексы(норма МСН от 25, MCV от 75) . При таких показателях патологию и дефицит железа исключают.
По новым клиническим рекомендациям норма гемоглобина с 2 мес от 90 г/л до 6 мес.
С 6 мес до1 года(включительно) от 110 г/ л. После 115.
Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле,гемоглобин и эритроциты в норме , анемии нет.тромбоциты 200-500 у детей данного возраста. СОЭ норма до 15мм/ч.Количество лейкоцитов в норме от 4 до 15.
Эозинофилы смотрят в абс значениях, % диагностически незначимы
Обычно такие показатели говорят о норме.
Здравствуйте ,у моего ребенка 3,9 аллергия,не дышит нос и появляется сыпь,которую он чешет.сдали панель по результатам которого, что на кота 2.68 'подскажите это много?и как быть у нас кот живет дома?
Здравствуйте. Средний уровень сенсибилизации ( аллергии), возможно есть ещё на что- то. Сдайте ОАК, общий ИГЕ. С котом надо расстаться. В нос капайте Авамис или Момат Рино, 2 р в день, 1-3 месяца, Зодак в каплях на ночь или Кетотифен 0,5 т, 14 дней, местно Фенистил гель на кожу.
У ребёнка задержка моторного развития на фоне синдрома мышечной дистонии (гипотонии), неуточненной этиологии (синдромальная форма по вопросом), были у нескольких неврологов. Отправили сдавать генетику. Сдавалась панель: "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дарья, добрый день!
Лучше уточнить у врач какую панель аллергенов он вам назначил.
Чтобы охватить максимальное количество аллергенов, то можете выполнить аллергопанель ALEX2 на 300 аллергенов или Аллергочип ImmunoCap на 112 аллергенов.
Сопровождался ли отек век другими проявленияями? Насморк, кашель, боли в животе, сыпь на теле?
Ребёнок 2.10 года, обсыпает волдырями, краснеет, чешется и через минут 10 все проходит, особенно каждый день после завтра молочными продуктами в садике (каша, молочный суп), сдали анализы ОАК, свертываемость, иммуноглобулин, на паразитов и пищевую панель
Здравствуйте.
Если крапивница появляется в первые минуты - максимум 2 часа от приема молочных продуктов,реакция всегда повторяется ,в таком случае это может быть проявлением пищевой аллергии.
Панель в приложенном бланке Protia является низкоспецифичным лабораторным анализом и часто даёт ложноположительные результаты исследования.
Если время крапивницы вписывается в данный временной интервал ,если больше в течение дня волдырные высыпания не появляются,если реакция повторяется каждый раз после употребления молочных продуктов,то в таком случае показана перепроверка результатов аллергологического тестирования более точной лабораторной методикой - ImmunoCAP (определение специфических иммуноглобулинов е к основным белкам коровьего молока: казеину, альфа-лактальбумину, бета-лактоглобулину).
Если крапивница появляется не каждый раз после употребления молочных продуктов или может быть совсем не связана с приемом пищи в таком случае молоко не виновато.
Здравствуйте. Надо в Москве сдать анализ на миопатию, у Бочкина лист ожидания на осень, известные клиники не делают, в одном месте нашла, но там какая то неро панель, с таким описанием, что ничего не понятно.
Здравствуйте.
Сформулируйте пожалуйста вопрос. И можно подробнее. На какую миопатию, их достаточно много. И желательно знать в связи с чем назначен данный анализ, какие показания у вас к данному анализу. Без вводных данных достаточно сложно вас сориентировать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
может ли самостоятельно развиться у ребенка болезнь накопления гликогеноза,если у мамы и папы нет данного заболевания (генетически прошли анализ панель нбо 47 генов болезни печени)ничего не найдено,а у ребенка стоит данное заболевание?
Здравствуйте, Регина Радиковна!
Гликогенозы наследуются по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания ребенок должен унаследовать две патогенные копии гена, по одной от каждого родителя. Если у родителей не обнаружены мутации, связанные с гликогенозами, вероятность развития заболевания у ребенка снижается, но не исключается полностью. Возможно развитие заболевания из-за новой мутации (де-ново мутации), которая возникла в гамете одного из родителей или в зиготе после зачатия. Также возможно, что используемая панель генетического тестирования не охватывает все гены, связанные с гликогенозами, или не способна выявить все виды мутаций.
Для дальнейшей оценки рекомендую проведение полного генетического анализа, включая секвенирование нового поколения (NGS) для более широкого спектра генов, ассоциированных с гликогенозами, а также консультацию с генетиком для оценки риска и возможных вариантов наследования.
Здоровья Вашей семье!