Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста , два скрининга на 12 и 15 неделях показали , что все в норме пароки развития не обнаружены , но по крови индивидуальный риск указывает на синдром дауна . Действительно риски есть ?😭 Что посоветуете делать в такой ситуации ? На нипт уже...
Здравствуйте
PDW имеет диагностическое значение только при увеличении. Этот параметр показывает изменение размера эритроцитов, повышается он при анемиях.
Я бы рекомендовала проверить уровни Ферритина, витамина В12 и Фолиевой кислоты в крови, так как есть косвенные признаки наличия этих дефицитов, а в целом ваш анализ крови в норме
Уровень тромбоцитов у вас в норме, поэтому на тромбоцитарные индексы не обращаем внимание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста, мне 36 лет, сдала первый скрининг и после этого генетическую двойку, по результатам крови, показатели пришли не очень хорошие:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 203 индивидуальный 1 из 227
Трисомия 18 базовый риск 1 из 491 индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий плода низкие,это хорошо. Высокий риск задержки роста плода- на основании этого показателя, Вам необходимо начать прием аспирина 150 мг (кардиомагнил 75 мг 2 р/д), до 36 недель.
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Добрый день. По 1 скринингу поставили высокий риск ранней и поздней приэклампсии и задержки развития плода. По узи все в норме по крови-PPAPP-A 0,705 MoM, хгч-0,510, PIGF-0,462. Подскажите пожалуйста, показатели не в норме? Очень боюсь этого заболевания. На 16 недели...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ.
Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.
Здравствуйте. Я сдавала анализ в ВИЧ центре , который я сдаю каждый год. Затем на чехле я обнаружила пятна крови , наверное я положила телефон на стол где была кровь. Передо мной анализ сдавал ВИЧ инфицированный, то есть это его кровь осталась на моём чехле. Скажите...
Здравствуйте! Не переживайте, засохшая кровь не представляет никакой опасности заражения ВИЧ-инфекцией. ВИЧ очень нестоек. он погибает уже через 2-3 минуты вне организма больного.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ?
11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо.
По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте .
По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.